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α羟基酸硫酸加热分解机理
α羟基酸
在稀
硫酸加热
的条件下生成什么?
答:
有两种生成物,取决于硫酸浓度,
一种是α羟基酸内部-COOH和-OH发生酯化反应
,另外一个是-COOH和硫酸中-OH(硫酸可以看成HO-HSO3) 本回答由网友推荐 举报| 评论 0 12 我要带你玩好吧 采纳率:22% 擅长: 工程技术科学 其他回答 不知道也 。。。 芬兰っ痞子 | 发布于2011-08-31 举报| 评论 0 0 为您...
求
α
-
羟基酸分解
脱羧(产物为羰基化合物和甲酸)的详细
机理
。
答:
羧基旁的碳吸电子性越强则羧基越容易脱去
。。这里之所以留下的是羰基,因为分子内氧化还原比较快氢负转移比较快。把这看成羰基加氰基的逆反应也是可以的
a
羟基酸
加稀
硫酸加热
为什么会生成醛啊?不是应该生成共轭酸吗?
答:
看不懂了再问我吧。
为什么
α
-
羟基酸
比β-羟基酸脱水反应慢?
答:
羟基酸(
例如乙酸、丙酮酸等)受热会发生脱水反应,生成相应的醛或酮。这个反应称为脱水酸催化反应
。其原因如下:酸催化:脱水反应通常需要酸性催化剂,如硫酸或磷酸,以提供H+离子。这些离子会与羟基中的氧原子形成氧正离子,使其更易于攻击,从而促进碳-氧键的断裂。碳氧键的稳定性:羟基酸中的碳-氧...
1-
羟基
环己烷羧酸在浓
硫酸
作催化剂并
加热
的条件下可以发生自身的酯化...
答:
1-羟基环己烷羧酸属于α-羟基酸加热可以分子间脱水生成交酯
,不用浓硫酸作催化剂,分子内不能脱水生成内酯。交酯的分子结构是:
连在同一个碳上的
羟基
和羧基在浓
硫酸加热
条件下发生什么反应
答:
还有一种可能,2个分子,一个分子的-COOH和另一个分子的-OH酯化,脱去1分子H₂O
亚
硫酸分解
需要
加热
么?
答:
亚
硫酸分解
不需要
加热
。亚硫酸易分解,具有二氧化硫的气味。有还原性,在空气中逐渐被氧化成硫酸。能与水、醇混溶。具弱酸性。有腐蚀性,能引起严重灼伤,对呼吸系统有刺激性。为二元中强酸pKa11.89,pKa27.21(25℃)。亚硫酸既具还原性也具有氧化性,但以还原性为主。亚硫酸水溶液在紫外线下长时间...
乙醇和浓
硫酸
反应的
机理
是什么?
答:
乙醇和浓
硫酸加热
生成乙烯和水,是因为浓硫酸是一种强酸,在加热的条件下会发生脱水反应,从而将乙醇中的
羟基
(-OH)和氢离子(H+)去除,生成乙烯和水。具体反应式为:C2H5OH + H2SO4 → C2H4 + H2O + H2SO4 其中,浓硫酸是催化剂,不参与反应,只是提供了足够的酸性环境,促进了反应的进行。...
一个分子内同时存在
羟基
和羧基。当与浓
硫酸
公
热
,,羧基的羟基容易脱水...
答:
要看羟基跟羧基的位置:
α
-
羟基酸
一般都是两分子反应形成交酯:β-羟基酸,更容易羟基脱水,形成双键与羧基共轭 γ-,δ-羟基酸,容易形成内酯,分别如下:
羟基酸
和稀硝酸反应的产物是什么?
答:
羟基酸
?酸里面多数含有羟基的,不然氢离子怎么电离出来。。。如果是还原性的酸,比如甲酸、草酸,会被稀硝酸缓慢氧化,变成碳酸最后
分解
。普通的矿酸(
硫酸
、磷酸、高氯酸等)与硝酸混合无现象。
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