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下列关于涉及人的生物医学研究
涉及人的生物医学研究
的伦理原则不包括
答:
【答案】:E 分析:根据《赫尔辛基宣言》和我国卫生部制定的《
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法(试行)》等相关文件精神,涉及人的生物医学研究应遵循
以下
伦理原则。①医学目的原则:涉及人的生物医学研究的目的是为了研究人体的生理机制、疾病的发生和发展机制,以及采取的干预措施的安全性和有效性。②知情...
涉及人的生物医学研究
应当遵循的伦理原则包括
答:
为规范
涉及人的生物医学研究
和相关技术的应用,保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护人类受试者的合法权益,依据《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条例》的
有关
规定,制定本办法。涉及人的生物医学研究伦理审查工作均按照本办法组织进行 。本办法所称涉及人的生物医学研究和相关技术应用...
《赫尔辛基宣言>中
涉及人类
受试者
医学研究
的伦理准则,
下列
说法错误的是...
答:
人体实验的道德原则——赫尔辛基宣言(
涉及人类
受试者医学研究的伦理准则)(2000年修订):①涉及人体
的生物医学研究
必须遵从普遍接受的科学原则,并应在充分的实验室工作、动物试验结果以及对科学文献的全面了解的基础上进行。②每一项人体试验的设计与实施均应在试验方案中明确说明,并应将试验方案提交给一...
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法第四章 监督管理
答:
第二十四条:监督管理
涉及人的生物医学研究
伦理审查工作应纳入各级卫生行政部门科研管理工作范畴。监督内容包括:研究机构是否按要求设立伦理委员会;伦理委员会是否遵循伦理审查原则实施审查;审查内容及程序是否合规;审查结果执行情况及争议处理。第二十五条:卫生部对全国伦理委员会实施宏观管理,建立伦理审查规...
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法的第三章 审查程序
答:
第十四条
涉及人的生物医学研究
伦理审查原则是:(一)尊重和保障受试者自主决定同意或者不同意受试的权利,严格履行知情同意程序,不得使用欺骗、利诱、胁迫等不正当手段使受试者同意受试,允许受试者在任何阶段退出受试;(二)对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑,力求...
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法
答:
国家中医药管理局负责中医药研究伦理审查工作的监督管理,成立国家中医药伦理专家委员会。省级卫生计生行政部门成立省级医学伦理专家委员会。县级以上地方卫生计生行政部门负责本行政区域
涉及人的生物医学研究
伦理审查工作的监督管理。第六条 国家医学伦理专家委员会、国家中医药伦理专家委员会(
以下
称国家医学伦理...
对
涉及人的生物医学研究
进行伦理审查的根本目的是
答:
【答案】:A 分析:
涉及人的生物医学研究
的伦理审查的目的是尽可能保护所有受试者的尊严、权利、安全和福利,保障研究结果的可信性,促进社会公正,同时对科研人员也有一定的保护作用。【避错】记忆性题目。
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法
答:
法律分析:《
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法》是为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,规范涉及人的生物医学研究伦理审查工作制定。法律依据:《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》第一条 为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,规范涉及人的...
对
涉及人的生物医学研究
进行伦理审查的根本目的是()
答:
《
涉及人的生物医学研究
伦理审查办法(试行)》第一章第一条规定,为规范涉及人的生物医学研究和相关技术的应用,保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护人类受试者的合法权益,依据《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条例》的
有关
规定,制定的本办法,其根本目的是保护受试者的尊严和...
对
涉及人的生物医学研究
进行伦理审查的根本目的是( )。
答:
【答案】:A 在
涉及人的生物医学研究
中进行伦理审查的目的:保护所有受试者的尊严、权利、安全和福利,保障研究结果的可信性,促进社会公正;同时,在某种意义上对科研人员也有一定的保护作用。伦理审查的目的和经济利益无关。
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关于涉及人的生物医学研究的原则
涉及人的生物医学研究活动不包括
以下不属于临床试验用样本的是
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不属于涉及人的生物医学研究
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涉及人的生物医学研究的伦理原则A