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丙磺舒是什么类药物药理学
《
药理学
》辅导:
青霉素类抗生素
答:
第一个用于临床的抗生素
,根据其来源不同分为天然青霉素与半合成青霉素 (一) 天然青霉素 青霉素 penicillin g 结构:侧链中含有苄基,故又称苄青霉素(benzylpenicillin)。性质:不稳定 (1)水溶液易失效并产生致敏物,故用前配制;(2)易被酸、碱、醇、重金属离子破坏,避免合用 特点:不耐酸、不...
执业药师2017临床
药理学
章节要点:新生儿及儿童
用药
答:
①经胃肠给药:胃液接近中性,不耐酸的
药物
吸收完全(青霉素类,青霉素、氨苄西林、阿莫西林),生物利用度高。胃排空速度长,主要由胃吸收的β-内酰胺类吸收量好。②胃肠外给药:易从头皮或四肢静脉滴注给药。二、药物分布:①体液与细胞外液容量较成人多,水溶性的β-内酰胺类、氨基糖苷类分布容积大,...
请懂
药理学
的朋友帮忙解答
答:
药理毒理: 本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成
,以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口LD50为390mg/kg。药代动力学: 口服吸收快,完全...
药理学
问题?
答:
吸收:喹诺酮类抗菌药可以与钙离子形成螯合物从而影响吸收
分布:促胰岛素分泌药格列美脲可以竞争血红蛋白从而置换出游离型双香豆素 代谢:肝药酶诱导剂苯妥英钠加速药物代谢,肝药酶抑制剂氯霉素延长雌激素半衰期 排泄:丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌载体抑制青霉素从尿液中排泄,延长作用时间 ...
体育竞赛中的禁药都有哪些?分别有何危害?
答:
这类药物按药理学特点和化学结构可分为以下几中:
1、精神刺激药:包括苯丙胺和它的相关衍生物及其盐类 2、拟交感神经胺类药物
:这是一类仿内源性儿茶酚胺的肾上腺素和去甲肾上腺素作用的物质,以麻黄碱和它们的衍生物及其盐类为代表。3、咖啡因类:此类又称为黄嘌呤类,因其带有黄嘌呤基团。4、杂类...
甲氨蝶呤注射液的
药物
相互作用
答:
丙磺舒
能减少肾小管的转运功能,因此,甲氨蝶呤与丙磺舒合用时应仔细监 测。降血脂化合物(例如考来烯胺)与甲氨蝶呤合用时,其结合甲氨蝶呤能 力大于血清蛋白。●青霉素和磺胺
类药物
可能降低甲氨蝶呤的肾清除率;已观察到甲氨蝶呤血清 浓度增高并伴有血液学和胃肠道毒性。甲氨蝶呤与青霉素或磺胺...
药理学
笔记:第三章——药动学
答:
药物
代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内分布达到平衡后
药理
效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可用药动学规律计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。比单凭经验处方取得较好的疗效。 第一节 药物体内过程 一、药物的跨膜转运 药物在体内的过程:吸...
深谙
药理学
的进~
答:
当今,国内外已知化学结构的
药品
超过5000种,我国还有中药制剂5100种。
药物种类
之繁多,患者同时使用多种药物的现象非常普遍,由此引起的药物之间的相互作用,特别
是药物
的不良反应问题愈来愈引起人门的关注,药物相互作用已成为临床
药理学
的重要研究内容之一。药物相互作用十分复杂,但按其作用机制的不同,药物相互作用主要表现...
遗传
药理学
简介
答:
葡萄糖6磷酸脱氢酶或简称G6PD,正常情况下存在于红细胞中保护细胞免受毒物影响。大约10%的男性黑人和少量女性黑人G6PD缺乏,治疗疟疾的
药物
,如氯喹(chloroquine)、扑疟喹啉(pamaquine)、伯氨喹啉(primaquine)及阿司匹林、
丙磺舒
(probencid)和维生素K可以破坏G6PD缺乏患者的血细胞,引起溶血性贫血。一些全麻药...
血栓形成的机制论述题
答:
【药理毒理】
药理学
(1)镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性。(2)抗炎作用:确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能...
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