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中药饮片验收依据
中药饮片验收
的
依据
包括
答:
包括:《中华人民共和国药典》(2015年版)一部和《全国中药炮制规范》。
中药饮片
是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。
医院
中药饮片
管理规范的
验收
答:
第十八条 医院对所购的
中药饮片
,应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行
验收
,验收不合格的不得入库或者销毁。第十九条 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。第二十条 有条件的医院,可以设置中药饮片检验室、标本室,并能...
应双人
验收
的
中药饮片
包括
答:
应双人验收的中药饮片包括麻醉中药、毒性中药、贵细中药。一、验收内容
验收员根据质量标准对送货单上的中药进行品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、纯净度、批号、生产日期、生产企业等逐项验收
,验收时有真伪、优劣疑问时。应及时记录并通知质量管理部,不合格者,拒收并及时通知采购部,验收毒...
中药饮片
质量管理的相关规定有哪些
答:
其次,
《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则
。对于中药饮片生产企业来说,必须按照GMP的要求建立质量管理体系,确保中药饮片的生产过程符合规范要求。这包括原料的采购、验收、储存,生产设备的清洁、维护,生产工艺的控制,以及成品的检验、储存和销售等各个环节。再者,《中药饮片质...
中药饮片验收
制度
答:
(3)
中药饮片验收
管理;①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收应按照规定的方法进行抽样检查;④验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产...
药品
验收
的主要内容包括哪些
答:
验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
中药材验收
记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。
中药饮片验收
...
中药饮片
质量管理制度
答:
①
验收
员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的
中药饮片
进行逐批验收;②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收应按照规定的方法进行抽样检查;④验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论...
中药材
入库
验收
时取样原则有哪些
答:
生产企业、生产日期等内容,实施批准文号管理的
中药饮片
还应注明药品批准文号; ⑤
验收
进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、...
验收
毒性
中药饮片
必须有()人以上在场
答:
【答案】:B
验收
毒性巾药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性
中药材饮片
定点生产证》,经销企业是否具有经营毒性
中药饮片
资格,验收必须2人以上在场。
湖南省药品经营管理细则里面
中药饮片
收货需要注意些什么
答:
1.
中药饮片验收
记录内容包括:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量、验收结果、验收人员签字等。2.实施批准文号管理的中药饮片记录批准文号。1.抽查库存中药饮片,是否有验收记录。2.验收记录内容是否完整、真实。3.抽查实施批准文号管理的中药饮片是否记录批准...
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