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乙酰乙酸乙酯与丙酮反应吗
乙酰乙酸乙酯
如果纯度不够应如何提纯?
答:
将EAEE加入适量的无水乙醇或
丙酮
中,加热至EAEE溶解,然后慢慢冷却至室温,EAEE就会结晶出来。将EAEE的晶体过滤并用无水乙醇或丙酮洗涤,然后干燥。这种方法可以去除一些杂质,但对于纯度较低的EAEE可能效果不太好。
酮
式分解
酸
式分解是什么意思?
答:
当
乙酰乙酸乙酯
遭遇适当的碱性条件,它会温和地水解,生成乙酰乙酸盐。接下来,一个微妙的化学步骤发生,乙酰乙酸盐通过脱羧
反应
,释放出二氧化碳,留下
丙酮
,这就是酮式分解的产物,它揭示了分子结构的转变。然而,当环境转为强碱性,情况则有所不同。乙酰乙酸盐在这里不再是温和的主角,它的羰基(碳氧...
怎样鉴别乙醇乙醛
丙酮乙酰乙酸乙酯
答:
2.把剩下的分别取样滴入水中,不能和水混溶的是
乙酰乙酸乙酯
3. 2,4-二硝基苯肼实验:乙醇和2,4-二硝基苯肼无现象,醛酮则产生橙到黄色的沉淀 4. 加入硝酸银,乙醛发生银镜
反应
,
丙酮
不能
乙酸乙酯
理化性质
答:
乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应
。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一氧化碳...
怎样设计一套鉴别1、
乙酰乙酸乙酯
2、苯酚 3、乙醛 4、
丙酮
5、异丙醇...
答:
发生
反应
的那组鉴别是加入溴水,生成白色沉淀的是苯酚,溴水红棕色颜色消失的是
乙酰乙酸乙酯
;不反应那组的鉴别是加入银氨溶液发生银镜反应的是乙醛,其他物质不反应,加入金属钠,有气体生成的是异丙醇和甘油,不反应的是
丙酮
,甘油和异丙醇的鉴别是加入氢氧化铜,生成深蓝色溶液的是甘油,不反应的是异丙醇.
乙酰乙酸乙酯
的烯醇负离子能与碳酸二乙酯
反应吗
?产物是什么?酮式水解后...
答:
乙酰乙酸乙酯酮式水解后的产物是
丙酮
,条件是先在稀碱水解再在酸性条件加热脱羧;乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子都能与α-溴酮(Br-CH(R')-CO-R)、α-溴酯(Br-CH(R')-COOR)、环氧乙烷反应,乙酰乙酸乙酯烯醇负离子能与卤代烷
反应乙酰乙酸乙酯
烯醇负离子中碳负离子进攻环氧乙烷,环氧乙烷开环,产物...
乙酯反应
答:
乙酰乙酸乙酯跟
氯化铁
反应
颜色为紫色。乙酰乙酸乙酯存在酮式与烯醇式的互变异构,其中烯醇式可与三价铁离子络合产生紫色。用稀酸或稀碱水解时,生成
丙酮
、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下,生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中,烯醇式占7%,酮式占93%。将乙酰乙酸乙酯...
乙酰乙酸乙酯和
丁烯
酮反应
答:
没有
反应
。丁烯酮与
乙酰乙酸乙酯
是十分稳定的化学元素,因此二者是没有反应的两种元素。甲基乙烯酮又名丁烯酮,由
丙酮
与甲醛缩合得到乙酰乙醇,再在草酸存在下脱水而制得甲基乙烯酮。
用
乙酰乙酸
已酯法制取3—甲基—2—戊醇
答:
乙酰乙酸乙酯
用于合成取代的
丙酮
RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH,所以要先看产物,显然可由CH3CH2CH(CH3)COCH3还原得到,此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物,所以要引入一个甲基和一个乙基,显然用碘甲烷和溴乙烷来
反应
比较合适。路线如图(Et指乙基)。
如何鉴别
乙酰乙酸乙酯
,丙二酸二乙酯,
丙酮
,3—戊酮
答:
加入2,4-二硝基苯肼,无现象的是丙二酸二乙酯,
乙酰乙酸乙酯
、
丙酮
、3—戊酮都有黄色沉淀生成;加入FeCL3溶液,显色的是乙酰乙酸乙酯,无变化的是丙酮和3—戊酮;加入碘的氢氧化钠溶液并加热,有碘仿
反应
发生的是丙酮,无变化的是3—戊酮。
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