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人类的多指是一种显性遗传病
人类的多指是一种显性遗传病
,
白化病是一种隐性遗传病
,已知控制这两种疾 ...
答:
由以上分析可知该夫妇的基因型为AaBb×aaBb,他们所生孩子患
多指
的概率为12,不患多指的概率为12;患白化病的概率为14,不患白化病的概率为34.所以他们下一个孩子正常的概率为12×34=38,同时患有此两种疾病的概率为12×14=18.
人类的多只是一种显性遗传病
,白化病
是一种
隐性遗传病,已知控制这两种疾 ...
答:
孩子有白化病,父母正常,白化病为隐性遗传,所以父母都是Aa;孩子手指正常,
多指是显性遗传
,则他一定是ee。所以父亲是Ee,母亲是ee。综上所述,父亲:AaEe,母亲:Aaee。下一个孩子正常的几率:3/4 乘以
1
/2 =3/8 两种病的概率:1/4乘以1/2=1/8.所以选B ...
人类多指畸形是一种显性遗传病
.若母亲为多指(Aa),父亲正常,其子女中...
答:
答:(1)题干中告诉多指畸形病是一种显性遗传病
,就告诉我们这种病是由显性基因A控制的.当隐性正常基因a遇到致病基因A时,显示的性状是多指畸形遗传病,只有隐性纯合时,即基因型为aa时,才表现为正常.AA与Aa这两种基因型都会出现遗传病症.(2)题干得知母亲的基因型为Aa,父亲正常,故父亲的基因...
...是由常染色体上的显性基因(G)控制
的显性遗传病
.(
1
)有一对
多指
患者生...
答:
解:(
1
)物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个
是显性
,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.
多指
(如六指)是由显性致病基因控制的.父母双方是多指其基因组成是AA或Aa,正常指的儿子的...
人类多指是
由
显性
基因(A)控制
的一种
常见
畸形
,通常情况下,下列叙述不...
答:
A、多指是显性遗传病,只有有一个显性基因即患病
,因此双亲一方的基因型为AA,则其子女均患多指,A正确;B、双亲均为多指,但子女不一定患多指,如Aa×Aa→aa,B错误;C、双亲一方只要含有A基因,其可能将A基因遗传给子代,因此其后代有可能出现多指,C正确;D、双亲均为正常指,则他们的基因型均为...
人类的多指是显性
基因(A)控制的
一种遗传病
;先天聋哑是隐性基因(b)控制...
答:
由以上分析可知,这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb,他们所生孩子患
多指
的概率为12,患先天聋哑的概率为14,则:(1)第二个孩子只患
一种病
的概率12×(1?14)+(1?12)×14=12;(2)第二个孩子同时患两种病的概率12×14=18.故选:A.
人类的多指
(A)对正常指(a)为
显性
,属于常染色体
遗传病
。在一个多指患者...
答:
答案D
多指
为常染色体
显性遗传病
,体细胞含有基因(Aa),经过减数分裂的细胞④⑥和无细胞核的细胞②可能不含显性基因A。参考:http://www.zuoyebao.com/q/30643
人类多指
症
是一种
由
显性
基因控制的性状,双亲中一人基因组成为A-,另...
答:
因此A是
显性
基因,控制的性状是
多指
;性状正常是隐性性状,基因组成是aa.多指(如六指)是由显性致病基因控制的.双亲中一人基因组成为A是多指其基因组成是AA或Aa,另一人正常,其基因组成是aa.控制多指与正常的基因在亲子代间的传递如图:因此他们的子女发病的可能性是75%.故选C ...
生物题...
答:
思路是:人类多指是一种显性遗传病,
白化病是一种隐性遗传病
(都是常染色体上的)。设a基因控制白化病b基因控制多指,则由题可推断父为AaBb,母为Aabb,下一个孩子正常为3/4 * 1/2=3/8;下一个孩子同时患两病为1/4 *1/2=1/8 [这题注意显性遗传病的患病概率]3.YYRr×YyRr 思路是:做这一类...
...是由常染色体上的显性基因(G)控制
的显性遗传病
.有一对
多指
患者生下一...
答:
已知
多指是
由常染色体上
的显性
基因(G)控制,则多指患者的基因组成是GG或Gg,正常人的基因组成是gg;有一对多指患者生下一个基因组成是gg的正常指的儿子,说明该多指夫妇都含有一个正常基因g,同时还含有一个多指基因G,即该夫妇的基因组成都是Gg.故选:A ...
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