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人类遗传病有哪些
人类遗传病
的种类,有那几种?
答:
人类的遗传病一共可以分为三种。
1、染色体病或染色体综合征
遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、
单基因遗传病
主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
高中生物:急急急,
人类遗传病
常见
有哪些
?及其显隐性和伴X或者Y或者常...
答:
常染色体隐性遗传病
:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿 症、
先天性聋哑
、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者,如
抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等
。X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、...
下列属于
人类遗传病
的是( )A.坏血病B.艾滋病C.白化病D.巨人
答:
选项中,
坏血病是由于体内缺乏维生素C引起的
,是维生素缺乏症;艾滋病是人类感染艾滋病病毒而引起的获得性免疫缺陷综合症,是一种传染病;巨人症是幼年时体内生长激素分泌过多而引起的,属于激素分泌异常症;白化病是由于体内遗传物质的改变而引起的,是一种遗传病.故选:C ...
请列写出两个
人类
常见的
遗传病
___、__
答:
遗传病是指由遗传物质发生改变(包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变)而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.如
色盲、先天性愚型
病、先天性聋哑、血友病等.故答案为:色盲、先天性愚型病
(高中生物)
人类遗传病
分类 并举例求大神帮助
答:
常染色体显性遗传病
(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。 伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支...
人类遗传病
调查
答:
遗传病有哪些: 人类遗传病 染色体异常: 结构异常:猫叫综合征(5号染色体部分缺失) 数目异常:常染色体:21三体综合症 性染色体:性腺发育不良(X0,XXY,XYY) 基因异常: 单基因: 显性: 1.常染色体:软骨发育不全,多指症 2.性染色体:抗维生素D佝偻症 隐性: 1.常染色体:白化病,苯丙酮尿症,黑尿症,
先天性聋哑
2.性...
高中生物里常见的
遗传病
的类型
有哪些
?
答:
一、单基因遗传病
并指——
常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
人类遗传病
包括
单基因遗传病
,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不...
答:
人类
的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的。如果一种
遗传病
的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病。它可能是等位基因中的一个发生突变,也可能是成对的等位基因都改变。最常见的有:海洋性贫血、血友病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、享廷舞蹈症、马...
高中生物中
人类
常见
遗传病
所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
答:
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:常染色体隐性:
先天性聋哑
、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类...
简述
人类
染色体
遗传病
包括
哪些
并简要介绍
答:
先天性聋哑,常染色体隐性遗传 进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传 血友病,X染色体隐性遗传 色盲症,X染色体隐性遗传 外耳道多毛症,Y染色体隐性遗传 一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性
遗传病
。单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性...
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