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伴染色体遗传病有哪些
哪些
是
伴
性
遗传病
答:
1. 红绿色盲:这是一种常见的伴X染色体隐性遗传病
。它主要影响男性,使他们难以区分红色和绿色。这是因为相关的隐性基因位于X染色体上,并且通常以男性较少的X染色体传递给后代。2.
血友病
:血友病也是一种伴X染色体隐性遗传病,主要表现为凝血功能障碍。这种病在男性中更为常见,因为男性只有一个X染色体...
伴
性遗传的
病有哪些
答:
一、血友病
血友病甲和乙是X染色体连锁的隐性遗传病
。这类疾病主要表现为凝血功能障碍,导致患者容易出血。患者通常在幼年时期开始发病,表现为关节出血、皮肤出血等。由于男性只有一个X染色体,因此男性患者往往比女性患者更容易表现出症状。血友病的发病率较高,尤其是男性血友病者,具有明显的家族遗传史。
高中生物各种
遗传病
的遗传方式,越全越好
答:
白化病—常染色体隐性遗传病
;
家族性高脂蛋白血症
—常染色体显性遗传病;
人类红绿色盲症
—伴X染色体隐性遗传等。1、常染色体隐性遗传病:
苯丙酮尿症
、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综...
人类
遗传病
中的伴性遗传,伴常
染色体遗传
的都
有哪些
答:
您好!1. 伴性染色体遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。许多生物都有伴性遗传现象。
X染色体隐性遗传红绿色盲,血友病和Y染色体遗传鸭蹼病
,外耳道多毛。2.伴常染色体遗传是指致病基因位于常染色体上。包括多指,并指,软骨发育不全,白化病,先天性耳聋,
苯丙酮尿症
,心动过速等 ...
高中生物常见的
伴
性遗传病及非伴性
遗传病有哪些
答:
伴
性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,常显性指常染色体显性遗传病。确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲患病,子女正常则为显性遗传确定是常
染色体遗传病
还是伴性遗传病。若已确定是隐性遗传,则父正,女儿患为常染色体遗传。母患,儿子正也为常染色体遗传。若已确定是显性遗传,...
伴y
染色体遗传病有哪些
答:
伴
Y
染色体遗传病
主要有以下几种:1. 遗传性肾炎(眼-耳-肾综合症)这是一种较为罕见的遗传性疾病,患者可能表现为肾功能异常、听力下降和眼部症状等。这一疾病是由位于Y染色体上的基因缺陷引起的。2. 男性先天性不育症 由于Y染色体上携带着与男性生殖功能相关的基因,因此当这些基因发生突变或异常时...
人类
遗传病
中的伴性遗传,伴常
染色体遗传
的都
有哪些
?详细点
答:
伴性遗传分为X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:
红绿色盲
,
血友病
等)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症...
伴
y
染色体遗传病
特点
答:
伴
Y
染色体遗传
就是只有男性患病母系遗传 也就是只要母亲患病,子女都患病。Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的
染色体疾病
,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。不同类型染色体发育不全预后不...
生物学上
伴
x
染色体
隐性
遗传
的特点是什么?
答:
特点:1、
具有
隔代交叉
遗传
现象;2、患者中男多女少;3、女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
什么是伴y
染色体遗传病有哪些
答:
现在有很多夫妻结婚后都不想要宝宝,因为他们都想过二人世界,可是等到很多年以后,她们想要宝宝的时候,发现根本就不能怀孕,这个时候他们就会去医院检测不孕的原因,那么什么是伴y
染色体遗传病有哪些
呢?什么是伴y染色体遗传病有哪些? y染色体遗传病和基因较少,已知的有外耳道多毛症、H—Y抗原基因、...
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