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伴x隐性遗传和伴x显性遗传
为什么最可能是
伴x显性遗传
病而不最可能是
伴x隐性遗传
病?
答:
若是
伴X隐性遗传
,则父方可能为携带者,那么他们的女儿则一定患病。OK了
伴
性
遗传基因
在
X
,Y染色体上面分布有几种情况
答:
伴性遗传
分为
伴X显性遗传
、
伴X隐性遗传
以及伴Y遗传。如果是伴X显性遗传,则相关基因位于X上,Y上没有等位基因,控制的是显性性状;如果是伴X隐性遗传,则相关基因位于X上,Y上没有等位基因,控制的是隐性性状;如果是伴Y遗传,则相关基因位于Y上,X上没有相应的等位基因。
伴X显性遗传
,
和伴X隐性遗传
,是什么意思
答:
X表示的是染色体,女人是只有X染色体,男人是有X和Y染色体组成,
伴X遗传
就是表现形的基因在X染色体上,所谓的
显性和隐性
就是指遗传基因的的A和a,A就是显性,在书上有明确的说明,看看在配合习题就可以了
伴x显性遗传和伴x隐性遗传
有什么区别啊?
显性隐性
区别是什么?我只知道隐...
答:
无中生有是
隐性
;
伴性遗传
看女病;父子都病为伴性。有中生无是
显性
;伴性遗传看男病;母女都病为伴性。
伴
性
遗传
分为哪几种?
答:
第一种:
伴X显性遗传
(Y上没有其等位基因)——特点是子患病,母亲一定患病;父患病,女一定患病。第二种:
伴X隐性遗传
(Y上没有其等位基因)——特点是男性患者多于女性;交叉遗传。第三种:伴Y遗传(X上没有其等位基因)——特点是一般为男性患者。希望我的回答对您有帮助,祝好!有问题可以追问...
高中生物中
遗传
方式怎样判断是
伴X隐性还是伴X显性
还是常染色体显性还 ...
答:
首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。
伴X显性遗传
一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。
伴X隐性遗传
一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性...
什么是
伴X隐性
或
显性遗传
答:
男性为xy,女性为
xx
。
伴X隐性遗传
就是说该
基因
存在于x染色体上,如果是男性,则一定为
显性
,因为男性给予一条x染色体,如果是女性则有可能是隐形遗传,这要取决于另一条x染色体上的基因。伴y遗传就是存在于男性的y染色体上,只有男性才有这种遗传,如果致病基因存在于Y染色体,则后代的男性个体一定为带...
...图题的类型判断方法:
伴X隐性遗传和伴X显性遗传
和伴Y遗传特点_百度...
答:
一般情况:有病生出正常,则为显性
伴x隐性遗传
:看母亲和儿子是否都有病
伴x显性遗传
:看父亲和女儿是否都有病 伴y遗传:看父亲和儿子是否都有病
怎样判断
伴
性
遗传还是
常染色体遗传或性染色体遗传呢?
答:
判断伴性
遗传
:1、
伴X隐性
:母病儿必病,女病父必病;2、
伴X显性
:父病女必病,儿病母必病。若无上述规律,则为常染色体遗传。能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,...
血友病遗传方式?它是伴随
X
的
隐性遗传
病
还是显性遗传
?还是说是常染色体遗...
答:
伴X隐性
有红绿色盲症,你说的血友病,这两个最常考还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症这些了解一下吧常见的
X伴
性
显性遗传
病有:抗维生素D佝偻病深褐色...
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