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伴x隐性遗传基因型怎么写
为什么
伴X
染色体
隐性基因
在男性中的发病率等于该基因的基因频率
答:
原因:男性中只有一条X染色体,故
伴X
(以Aa表示该伴性基因)染色体
隐性基因
的频率为Xa/(XA+Xa )而发病率于与
基因型
频率有关,发病的基因型为XaY,其基因型频率为XaY/(XAY+XaY)(男性中),伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴X染色体
隐性遗传
指由X染色体隐性致病基因引起...
高中生物
伴
性
遗传
知识点整理
答:
1、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(
XX
)的性别决定类型。2、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
伴X隐性遗传
病的特点:男性患者多于女性患者、...
请问有哪位大佬知道这两道生物题
怎么写
吗?急!
答:
1)左撇子是伴Y染色体遗传:爸爸是儿子一定是,女儿不可能是,妈妈一定不是,假设成立!2)
伴X
染色体
隐性遗传
:儿子是(XaY),妈妈是携带者(XAXa),爸爸(XaY),女儿可能的
基因型
是(左撇子:XaXa;正常:XAXa),由于女儿表型正常,所以女儿是XAXa,此假设可能成立!,可验证:女性携带者的父亲必为...
谁能具体解释一下半
X遗传
中
隐性遗传
和显性遗传?
答:
例如红绿色盲就是
伴x隐性遗传
,一般男性患病率较高。举一个例子,母亲是红绿色盲携带者,
基因型
是XAXa,父亲是健康的,基因型是XAY,那么生的男孩基因型有可能是XaY或XAY,如果基因型是XaY,则该男孩是红绿色盲患者,因为父亲始终都是健康的显性配子XA,显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病,所以...
人类的甲型血友病为
伴X隐性遗传
疾病,致病
基因
用字母h表示;粘多糖病(A...
答:
血友病和葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症都是伴X染色体隐性遗传,
其基因型是AAXeHXEh或AAXEHXEH
,II-4是蚕豆黄病和血友病患者基因型是AAXehY.(3)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,说明a基因频率是150,II-6没有该病是Aa携带者的概率是2×150×4950÷24992500=251.Ⅱ代的5号基因型是23A...
伴
性
遗传
,体细胞染色体组成是XXY?
答:
1.孩子为男孩,其Y染色体来自于父亲;又为色盲,则
基因型
可以写作
X
bXbY 则说明XbXb是由母亲的卵细胞提供的。2.母亲的基因型为XBXb。既然母亲提供的卵细胞为XbXb,说明减数【第二次】分裂由次级卵母细胞形成卵细胞的时候,次级卵母细胞中Xb染色体上的两条染色单体分开后进入到了卵细胞中,才产生...
AaXBXb(b是
伴x隐性遗传
)在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的
基因
...
答:
根据题意可知白化病患者的父亲为Aa
X
BY,母亲为AaXbXb,白化病女患者为aaXBXb,其产生的次级卵母细胞由于姐妹染色体单体上含相同的基因,因此
基因型
可能为aaXBXB或aaXbXb。这个你要了解减数分裂过程。减数分裂I 高级卵母细胞(2N==2*aaXBXb)次级卵母细胞(N=2*aXB=aaXBXB或N=2*aXb=aaXbXb) 极体(N)...
在一个
伴X隐性遗传
问题中,母亲患病,父亲正常,生一个患病男孩的几率为什 ...
答:
由题目可知,
伴X隐性遗传
问题中,母亲患病则母亲
基因型
XaXa,且只能产生Xa的卵子,父亲正常则父亲的基因型是是XAY,可以产生Y和XA两种精子。那么其子代的基因型有以下2种:XaY(男孩)、XAXa(女孩)。生一个患病男孩的几率是1/2(此种情况,子代性别不确定故要乘以性别比例1/2),生一个男孩患病的几率...
下面是
伴X
染色体的
隐性遗传
:小张XeY,和一位表现正常的女性结婚,其子女...
答:
这道题要用到哈迪-温伯格定律(
遗传
平衡定律),人群中致病基因的概率是q,所以女性中
基因型
为XXe的频率是2*q*(1-q),基因型为
XX
的频率是 (1-q)*(1-q)。所以表现正常的女性为致病基因携带者的频率为[2*q*(1-q)] / [(1-q)*(1-q)]= 2*q / (1-q)小张XeY,和一位表现...
一道高中生物
伴
性
遗传
题,高手进
答:
1号AaXBXb,2号Aa
X
BY 四号已经是正常的了,
基因型
就是A-XBX-q其中AA的概率是三分之一,Aa的概率是三分之二 XBXB和XBXb的概率都是二分之一 4是纯合子的概率就是三分之一(AA)乘以二分之一(XBXB)结果是六分之一 所以杂合概率就是六分之五 D首先生出的孩子已经是男孩了 5号二分之...
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