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伴y遗传病是单基因遗传病吗
伴Y遗传病
为什么不
是单基因遗传病
答:
1、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
2、伴Y遗传病是伴随Y染色体遗传的病,属于伴性遗传病
。3、伴性遗传病可以是单基因遗传病,单基因遗传病可以是伴性遗传病。
伴Y
染色体
遗传是单基因遗传病吗
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,伴Y染色体遗传病传男不传女
,如果是位于XY同源区域的话就存等位基因,是Y特有的就不存在等位基因。等位基因是位于一对同源染色体上的相同位置上的基因。
单基因遗传病
记忆口诀有哪些?
答:
单基因遗传病
记忆:单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类:常显、常隐、伴X显、伴X隐和
伴Y
染色体遗传:口诀:常显多并软(多指、并指、先天性软骨发育不全)。常隐白聋苯(白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症)。抗D伴性显(常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病)。色友肌性隐(色盲、...
人类遗传病 的
单基因遗传病
和
伴
性遗传有什么区别
答:
等位基因可以位于常染色体上,也可以位于性染色体上,所以说,
人类遗传病的单基因遗传病包括伴性遗传病
。人类遗传病中的单基因遗传病包括两大类五种情况,分别是:常染色体上的显性遗传病和常染色体上的隐性遗传病,伴X染色体上的显性遗传病和伴X染色体上的隐性遗传病,伴Y染色体上的遗传病。
谁知道生物
遗传
规律的口决
答:
-
伴Y
染色体遗传病 特点:☆致病基因无显隐性之分,患者后代全为男性女性 全部正常 ☆具有限雄遗传现象,即致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子 ☆具有连续遗传现象 口诀:父病子全病 2.
单基因遗传病
- -伴X染色体隐性遗传病 概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的...
什么
是单基因遗传病
包括哪几类
答:
单基因遗传病是
指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增。包括的种类有:1、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时...
遗传病
主要有哪些
答:
XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一
Y
染色体 八、 人类几种遗传病及显隐性关系:类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻...
高中生物中要求知道的显隐常
伴遗传病
有哪些?请说明遗传病的名称和遗传...
答:
一、
单基因遗传病
1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传...
什么是
伴Y遗传
答:
伴y遗传
就是存在于男性的y染色体上,只有男性才有这种遗传,如果致病
基因
存在于Y染色体,则后代的男性个体一定为带病个体。如果后代是女性,则一定不是带病个体。即
伴Y遗传
的
疾病
传男不传女
单基因
是什么意思
答:
隐形基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。常见的单基因病有家族性高胆固醇血症、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症(俗称蚕豆病)、血友病A、苯丙酮尿症、视网膜母细胞瘤等。
单基因遗传病是
指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对...
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