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儿童肌无力疾病
儿童
重症
肌无力
的特点是什么呢?
答:
与成人基本相同。
1、多学龄期发病,也有幼儿期发病。2、上睑下垂、眼球运动障碍、复视。也有晨轻暮重的表现,休息好转
。3、累及其他肌肉,会引起相关肌肉的力弱、无力,少数迅速发展呼吸困难。
多发性肌炎
#眼科 #肌无力
儿童
时期得了重症
肌无力
怎么办?
答:
儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病
,临床上多表现为全身肌肉无力,可分为眼肌型、脑干型、全身型三种类型。治疗一般
用胆碱酯酶抑制剂,首选药物为溴吡斯的明
。如果让孩子在生活中过于疲劳,或者运动过度,就会让重症肌无力变得更加严重,甚至造成重症肌无力危象导致死亡的结果。适度的活动...
儿童
期重症
肌无力
的主要临床表现有哪些?
答:
儿童期重症肌无力的主要临床表现有:①大多在婴幼儿期发病
;②眼肌型最多见,多数见一侧或双侧眼睑下垂,早晨轻,起床后加重。反复用力作睁闭眼动作也使症状更明显,有时合并有复视或斜视,瞳孔光反射正常;③脑干型:主要表现为第Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ等后组颅神经所支配的咽喉群受累,表现为吞咽或构音困难,声音...
儿童
重症
肌无力
的危害有些什么?
答:
儿童重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它主要是由神经肌肉传递障碍所产生的
。如果让孩子在生活中过于疲劳,或者运动过度,就会让重症肌无力变得更加严重,甚至造成重症肌无力危象导致死亡的结果。因此,建议患有儿童重症肌无力的家人,正确对待此疾病,早检查、早发现、早治疗,避免延误病情,导致病情的恶化。
儿童
重症
肌无力
怎么治?
答:
肾上腺皮质激素是最常见的免疫抑制剂,适合中度及病情比较严重的患者。这种治疗的方法主要是用于患者病情不能有效得到控制,或者必须要做手术的患者,使用这些药物时要一定要掌握好各种注意事项。3、对症治疗 体内肌肉运动所需乙酰胆碱合成减少是导致重症
肌无力病变
的主要原因,所以在进行重症肌无力的治疗时,...
3岁
儿童
重症
肌无力
症状?
答:
;
儿童
重症
肌无力
主要表现为肌无力,如眼睑下垂、肢体无力,严重的患者可影响到吞咽和呼吸功能。此外,重症肌无力还会呈现出“晨轻暮重”的特点,即早晨的症状较轻,下午或傍晚的无力症状逐渐明显,可能与运动有关,休息后症状可减轻。希望我的回答能给到您帮助,这边祝您生活愉快!一切顺心哦~(∩_∩)
儿童
会得重症
肌无力
吗?
答:
重症
肌无力
(MG)是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的、由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性
疾病
。
儿童
MG分型 1、少年型重症肌无力(JMG) 临床最常见。与成人MG相比,发病年龄不同,病理及发病机制相同。起病年龄多在2岁以后,最小年龄6...
儿童
重症
肌无力
怎么办?
答:
重症
肌无力
是属于神经系统的慢性
疾病
,比较严重的,需要长期使用胆碱酯酶抑制剂,或者是激素,免疫抑制剂治疗。急性发作期还需要呼吸机辅助通气或者血浆置换治疗。对于怀疑为胸腺瘤的重症肌无力患者,应尽早接受胸腺摘除手术。早期手术治疗能降低胸腺肿瘤浸润和扩散的风险。术后会有复发可能。一般不能彻底的治愈...
儿童
重症
肌无力
怎么办?
答:
儿童
的重症
肌无力
有两种情况,一个就是儿童有重症肌无力的母亲,他生的
小孩
儿结果她把一些有害的抗体,通过胎盘传递给自己的胎儿,生下来以后,在6个月之内这个患儿就得了重症肌无力,他得了重症肌无力随着他抗体的清除,慢慢就会改善,这是一种,另外一种情况就是先天性的肌无力综合症这是另一种情况...
儿童
重症
肌无力
怎么办?
答:
很多的
疾病
可以引起重症
肌无力
,要根据不同病因给予不同的治疗办法.1、如果宝宝的重症肌无力存在晨轻暮重,且以近端的肢体无力为表现,多伴有上眼睑下垂等,多数是因为抗胆碱酯酶缺乏所引起,经给予应用新斯地明药物后会明显改善.2、如果宝宝既往发育正常,在近期突然出现重症肌无力且有发热史,多考虑是否存在...
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