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先天性耳聋筛查
新生儿听力
筛查
答:
宝宝在出生48小时以后做新生儿听力
筛查
,可以检查出是否有
先天性听力障碍
,以便及时的给与干预处理。复查时间一般在孩子出生42天左右在进行复查,如果依然没有通过,需在三个月左右到市级妇幼保健机构进行诊断性检测,最迟不超过6个月。早期干预对于先天性听力障碍者,坚持早干预早治疗,尽量使孩子聋而不哑。并且视情...
耳聋
基因的
筛检
有哪些?
答:
1、线粒体DNAA12SrRNA基因:线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类引起的
性耳聋
关系密切。2、GJB2基因:GJB2基因和
先天性聋
有着密切关系,中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20%。3、PDS基因:PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。4、GJB3基因:相对较少。上述四种基因引起的耳聋约占...
新生儿需要做听力
筛查
吗?有什么依据呢?
答:
耳聋
是最常见的
先天性
畸形之一,听力是语言学习的基础。如果婴儿从出生起就听不见,就根本不可能学会说话。“聋人”不会学习说话,因为他们的关节器官(声带)有问题,但因为他们不能正常地听到、接收和回应声音,他们就不能学习说话。语言发展的关键时期在三岁之前,如果在语言发展最重要和最关键的两三年...
新生儿听力
筛查
的重要性
答:
新生儿做听力
筛查
的目的是避免出现
先天性耳聋
,其次,如果在母亲怀孕期间用药或者因为病毒而导致的新生儿听力受损,通过听力筛查,可以更早的发现新生儿听力受损的问题,也可以更早的进行治疗。听力受损的最佳康复时期医学证实,在3随以内的婴儿,是听力受损的最佳康复时期,如果是在出生6个月之后发现婴儿听力受损,并给予康复...
新生儿
耳聋
基因是骗人的吗
答:
新生儿耳聋基因检测不是骗人的,通过新生儿耳聋基因
筛查
,不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。新生儿
先天性听力障碍
发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上...
先天性耳聋
可以查出来吗?
答:
先天性
聋哑是可以检测到的。如果婴儿有
听力障碍
,他必须带她去早期检查,早期治疗对她的恢复会更好。先天性聋哑人有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。ⅰ型和ⅱ型属于常染色体隐性遗传。ⅰ型估计有35个基因座,ⅱ型有6个基因座。有6个基因座属于常染色体显性遗传。共有4个基因座属于X...
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