11问答网
所有问题
当前搜索:
先天性肌无力
先天性
小腿
肌肉无力
是怎么回事
答:
先天性小腿肌肉无力原因较多,包括先天性肌迟缓、
先天性肌无力
综合征、进行性肌营养不良等。进行性肌营养不良以骨骼肌进行性无力萎缩为主要临床表现,属于抑制性的基因缺陷性疾病。患者可伴有中枢神经系统、心脏、骨骼、呼吸、胃肠道受累,不同类型起因时间、进展速度、受累范围、严重程度差异大。患者的遗传方...
先天 性肌 无力
综 合征这种疾病是不是很难治愈?
答:
1、容易疲劳。
先天性肌无力
综合症这种疾病大多发生在新生儿身上,患者会出现有明显的容易疲劳的症状,这种症状主要是由于患者的肌肉无力,身体使不上力气,所以有时候孩子只是哭了一会就会感觉到明显的疲劳感。2、呼吸不畅甚至会危及生命。因为新生儿的各项器官都是比较脆弱的,尤其是呼吸道,所以当孩子出现...
重症
肌无力
都分什么?
答:
重症
肌无力
类型可以分为:
先天
型肌无力、青少年型肌无力、成人型肌无力。①、先天型肌无力:孔氏验方专家介绍,患这种疾病的的人比较少,但症状严峻,其症状表现为眼肌麻木和肢体无力,有家族史。②、青少年型肌无力:这种疾病类型的患者多呈现抗体阴性症状,其临床显示及免疫医治反响与阳性者无分歧。③、...
先天性肌无力
综合症病因有哪些都?
答:
先天性肌无力
综合征,遗传和环境因素在该病发病中起一定作用。患儿出生前胎动较少,出生或出生后不久即发病,新生儿期表现上睑下垂间歇性或进行性加重,延髓肌无力,面肌无力,常影响喂养,哺乳吸吮力弱,哭声微弱,哭时出现呼吸肌无力,均是提示先天性肌无力综合征的重要线索,病程一般无明显进展,全身性...
什么是
先天性肌无力
?
答:
其实肌无力就是一种自身缺乏免疫系统的疾病,既然是先天性那就是说在母体中的时候就患有这么一种疾病,一般患有这种疾病的患者一般自身的免疫力系统和其他的免疫功能都较差,对此患有
先天性肌无力
的患者到底有没有更好的治疗方法呢?对于这种病的治疗只能靠平时多做一些锻炼,这样的话能够促使全身肌肉的...
先天性
上眼皮
肌无力
有什么好的治疗法?
答:
对
先天性
上睑下垂者,以手术矫正颇为有效,后天性上睑下垂者则应针对不同的致病原因进行治疗。如肌营养不良、全眼肌麻痹或提睑后出现复视的病例,不宜作手术矫正。重症
肌无力
性一般不应手术,如果只局限于眼睑,药物治疗效果不理想或不能接受时则可以考虑手术矫正。先天性下睑下垂的手术时机,过去大多数...
dmd(
先天性肌
营养不良)的主要内容、病变机制及最先治疗进展
答:
(1). 一般在5岁以前发病; (2). 临床特点为进行性对称
性肌无力
,以肢体近端受累多见,起病常于下肢开始; (3). 查体无肌颤,无感觉障碍,多伴有腓肠肌假性肥大; (4). 血清肌酸激酶(CK)增高数十或数百倍; (5). 肌电图呈肌源性损害; (6). 肌活检表现为肌纤维长短不...
小儿
先天性肌
张力不全症怎么治
答:
小儿
先天性肌
张力不全症属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型,以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、
肌无力
为特征。治疗上以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养,适当使用辅助药物。小儿先天性肌张力不全症可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持续性...
.儿童重症
肌无力
怎么办?
答:
所以,儿童发现有重症
肌无力
,首先应该进一步检查胸腺CT,看看有没有胸腺瘤引起的重症肌无力,如果有胸腺瘤,应该进行手术摘除,那么重症肌无力就可以得到明显的缓解,或者是治愈。如果没有发现诱发因素,应该在神经内科医生的指导下,长时间口服强的松、溴吡斯的明等药物进行治疗。重症肌无力样综合症,有“...
婴儿重症
肌无力
答:
肌内注射新斯的明(详见下文)或腾喜龙,症状立即减轻。患儿血中乙酰胆碱受体抗体可增高。本症患儿可于生后5周内恢复。轻症可自然缓解,但重症者要用抗胆碱酯酶药物。新生儿
先天性
重症肌无力 ,又名新生儿持续
性肌无力
。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史,可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为...
1
2
3
4
5
6
7
涓嬩竴椤
其他人还搜
先天性肌无力是什么病
先天性肌无力能活到多大
先天性肌无力综合征
先天性肌病是不是肌无力
先天性肌无力10型
先天性肌无力综合征5型
先天性肌无力综合征症状
肌无力孩子在孕期能发现吗
遗传性肌无力症状