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六氢吡啶和环己胺的碱性比较
有机化学问题:吡啶 苯胺 吡咯
六氢吡啶
碱性
强弱判断
答:
碱性大小顺序是 苯胺>六氢吡啶>吡啶>吡咯 苯胺是一级胺基,所以碱性最强。六氢吡啶是二级胺基,碱性其次
。吡啶的N的5个电子中,2个分别和相邻的C形成单键。1个和其它C形成大Π键。另外2个形成定域的孤电子对,使得吡啶具有碱性,但是碱性跟胺基(无论一级二级)相比都较弱。所以碱性第三。吡咯其...
有机化学中
碱性的比较
,
六氢吡啶和
三甲胺谁
的碱性
大?为什么?
答:
我查到的数据是
哌啶
pka=11.22。三甲胺 pka=9.87. 很明显哌啶的碱性大。一般认为烷基是给电子集团,所以烷基取代越多,应该碱性越大。从以上的数据来看,这种观点不对。我从论坛上查看了一下类似的问题。
比较
氨,甲胺,二甲胺,三甲
胺的碱性
大小。其实这类问题要考虑两个方面:极化性和溶剂化效应。
N,N-二甲基
环己胺与吡啶
那个
碱性
强啊?差多少?两者与盐酸都能反应生成盐...
答:
N,N-二甲基环己胺本身碱性比较强,但它微溶于水,所以不好表现出来。
从结构上来看它比吡啶碱性强
,吡啶中N由于与其他C元素共同组成大π键,一对未共用电子处于sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,电子受核的束缚较强,给出电子的倾向较小,因而与质子结合较难,碱性较弱 吡啶...
醇的化学性质
答:
用铬酐(CrO3)
与吡啶
形成的铬酐-双吡啶络合物是吸潮性红色结晶,称沙瑞特(Sarrett,L.H.)试剂,可使一级醇氧化为醛,二级醇氧化为酮,产率很高,因为吡啶是
碱性
的,对在酸中不稳定的醇是一种很好的氧化剂,反应一般在二氯甲烷中于25℃左右进行。如:分子中有双键、叁键,氧化时不受影响。不饱和...
六氢吡啶和
4甲基吡啶
碱性比较
答:
六氢吡啶和4甲基吡啶碱性比较 ,
吡啶的还原产物为六氢吡啶(哌啶),具有仲胺的性质,碱性比吡啶强(pKa11.2)
;主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用(π-π共轭效应),生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反应活性比较低,因此其碱性要比哌啶弱。
有机化学:下列化合物按
碱性
强弱排序
答:
碱性比较
的话,
六氢吡啶
>吡啶>嘧啶>吡咯
有谁知道有机
碱
的强弱顺序?
答:
碱性
强弱顺序为:⑵>⑶>⑴>⑷碱性强弱的依据就是看氮原子上的电子云密度大还是小,电子云密度大碱性就强,反之亦然。或者说看氮原子上的孤对电子易给出接受质子,其碱性就强。人活一辈子,就活一颗心,心好了,一切就都好了,心强大了,一切问题,都不是问题。人的心,虽然只有拳头般大小,当...
乙酰氯保护氨基的条件
答:
单酰基往往足以保护一级
胺的
氨基,使其在氧化、烷基化等反应中保持不变,但更完全的保护则是与二元酸形成的环状双酰化衍生物。常用的简单酰胺类化合物其稳定性大小顺序为甲酰基<乙酰基< 苯甲酰基.酰胺易于从胺和酰氯或酸酐制备,并且
比较
稳定,传统上是通过在强酸性或
碱性
溶液中加热来实现保护基的脱除.由于若干基质,...
中间体详细资料大全
答:
雄
胺
中间体: 3-Oxo-4-androstene- 17β-carboxylic acid 3-氧代-4-雄甾烯-17β-羧酸 Fluoxetine 氟西汀中间体: N-Methyl-3-phenyl-3-hydroxypropylamine N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺 Lafutidine 拉呋替丁/拉夫替丁中间体: 2-Bromo-4-(1-piepridinomethyl)pyridine 2-溴-4-(1-
哌啶
基甲基)
吡啶
p-...
中间体的药物用品
答:
Finasteride非那雄
胺
中间体:3-Oxo-4-androstene- 17β-carboxylic acid 3-氧代-4-雄甾烯-17β-羧酸 Fluoxetine 氟西汀中间体:N-Methyl-3-phenyl-3-hydroxypropylamine N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺Lafutidine 拉呋替丁/拉夫替丁中间体: 2-Bromo-4-(1-piepridinomethyl)pyridine 2-溴-4-(1-
哌啶
基甲基)...
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