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制备β羟基酸的最好方法
如何
制备羟基酸
答:
用氰化物水解,用醇氧化
,方法很多
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
答:
3.重要的羟基酸 (自学)二, 羰基酸分子中含有羰基,有含有羧基的化合物称为羰基酸,如丙酮酸,
3-丁酮酸等.1)卤代酸水解 用碱或氢氧化银处理α
,β,γ等卤代酸时可生成对应的羟基酸.3)列佛尔曼斯基(Reformatsky)反应 制备β-羟基酸的方法.2) 氰醇水解 制α-羟基酸1,羟基酸制法_具有醇和酸的共性,也有因羟基...
reformarsky反应
答:
α-卤代酯不能与镁反应生成格氏试剂,但易与锌形成有机锌化合物
。这是制备β-羟基酯的一个很好的方法。β-羟基酯可以用于制备β-羟基酸和α,β-不饱和酯。不同的α-卤代酯的活性次序为:碘代酸酯>溴代酸酯>氯代酸酯>氟代酸酯,因氟和氯代酯不活泼,而碘代酯较难制备,故常用溴代酸酯。...
制羟胺用到什么原料?最简单的制羟胺的
方法
是什么?
答:
2.制备羟胺常有两种方法,
一是将某些羟胺化合物加热分解,另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应
。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后,从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇,在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)...
求教大学医学类有机化学中醛酮,羧
酸的
经典有机反应。
答:
故此反应是制备结构复杂的醇的重要方法
。例如: 这类加成反应还可在分子内进行。例如: 3.与饱和亚硫酸氢钠(40%)的加成反应 产物α-羟基磺酸盐为白色结晶,不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中,容易分离出来;分离的结晶与酸或碱共热,又可得原来的醛、酮。故此反应可用以提纯醛、酮。1°反应范围: 醛、甲基酮、七元环...
阿魏
酸的制备方法
答:
植物中阿魏
酸
多通过酯键与多糖和木质素交联或自身酯化或醚化形成二阿魏酸,一般用碱法和酶法打断酯键释放阿魏酸,再采用
合适
的溶剂进行提取。1、碱解法采用4%氢氧化钠在通氮气条件下常温反应24h,可释放出细胞壁中出的阿魏酸。最近研究发现通过提高提取温度,并加入适合的保护剂,在较短时间内就能将麦麸...
α-溴代乙酸有什么好的合成
方法
?
答:
乙酸-Br2,红磷(催化量),加热-α-溴代乙酸 是很重要的中间体,可以
制备
α-
羟基酸
\氨基酸\氰基酸,而且可以具有光活性 至于什么是好的合成
方法
,这个个人认为应该看实际情况~~
制备
氢氟
酸的方法
有哪些?
答:
方法一:生产氢氟
酸最
经典
的方法
是用浓硫酸与氟化钠或氟化钙反应生成,但是反应容器需是聚四氟乙烯仪器或是铅制容器,除此之外,还要加热到200多度才能反应完全,这都是快到聚四氟乙烯仪器或是铅制容器能容忍的温度上限了,而反应物刚加入时也会剧烈放出气体,反应不好控制,还可能会伤到人,所以必不得...
为什么α-
羟基酸
比
β
-羟基酸脱水反应慢?
答:
酸催化:脱水反应通常需要酸性催化剂,如硫酸或磷酸,以提供H+离子。这些离子会与羟基中的氧原子形成氧正离子,使其更易于攻击,从而促进碳-氧键的断裂。碳氧键的稳定性:
羟基酸
中的碳-氧键较弱,容易受热断裂,生成相应的醛或酮。脱水反应的发生是为了形成更稳定的碳氧双键。综上所述,
β
-丁酮酸比...
β
-
羟基酸
、γ-羟基酸能形成内酯么?
答:
α-
羟基酸
可以形成交酯(两分子),而不是内酯。
β
-羟基酸、γ-羟基酸能形成内酯,后者更容易。
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