11问答网
所有问题
当前搜索:
加样孔
检测试剂盒
加样孔
是哪个部位
答:
底部。即加标本,加酶结合物,加底物。
加样
时应将所加物加在ELISA检测试剂盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。ELISA试剂盒实验标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品
孔
10孔,第二孔平分别加标准品100μl,第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀。
做western跑电泳时
加样孔
里为什么会有残留的蓝色
答:
做western跑电泳时
加样孔
里会有残留的蓝色,是因为有残留的溴酚蓝没有跑下去 可能的原因是部分样品未完全溶解有沉淀,沉淀也被溴酚蓝染色,故电泳时加样孔里为什么会有残留的蓝色 这对做western并没有影响,可以直接把浓缩胶部分切掉只做分离胶部分的转膜 那么残留的蓝色就不会影响到转膜的效果 ...
毒品
加样孔
是什么
答:
毒品
加样孔
是什么 首页 问题 全部问题 经济金融 企业管理 法律法规 社会民生 科学教育 健康生活 体育运动 文化艺术 电子数码 电脑网络 娱乐休闲 行政地区 心理分析 医疗卫生 精选 知道专栏 知道日报 知道大数据 知道非遗 用户 知道合伙人 芝麻团 芝麻将 日报作者 知道之星 ...
DNA液加到
加样孔
为什么漂起来,然后再紫外灯下,什么都没有,连MARKER都没...
答:
1)DNA液漂起来,首先你的DNA样品有没有加入loading buffer?加过的话不应该漂起来。或者是你的PCR管里加了矿物油,点样的时候把矿物油吸上来了,导致矿物油包裹在DNA样品外面,矿物油比水轻,所以整团DNA样品漂在上面。2)没有MARKER,请确定你的胶是否加了足够量的EB或是别的染色剂。另外请检查电...
flu渗滤装置
加样孔
的流速控制原理
答:
flu渗滤装置
加样孔
的流速控制原理是体积流量控制。flu渗滤装置可较好地去除土体中的游离氧化铁胶体,同时还清除了土中残留的各种杂质。
总RNA电泳点
样孔
有条带为什么啊
答:
1.总RNA可能有蛋白或者多糖等杂质污染,这些杂质阻碍核酸的出孔,使其滞留在
加样孔
附近,导致加样孔发亮 2.梳子不干净,梳子长期使用后上面积攒了大量的EB或者其他杂质,用之前用水冲一冲 3.点样量过大或者电压过大等原因,都会导致核酸出孔受阻,使得加样孔发亮 ...
做western跑电泳时
加样孔
里为什么会有残留的蓝色
答:
做western跑电泳时
加样孔
里会有残留的蓝色,是因为有残留的溴酚蓝没有跑下去 可能的原因是部分样品未完全溶解有沉淀,沉淀也被溴酚蓝染色,故电泳时加样孔里为什么会有残留的蓝色 这对做western并没有影响,可以直接把浓缩胶部分切掉只做分离胶部分的转膜 那么残留的蓝色就不会影响到转膜的效果 ...
96孔板加4个样怎么设置
答:
1、首先在第四行
加样孔
和第五行加样孔之间设置一条行间标记线。2、其次便于实验人员加样过程中进行定位。3、最后96孔板加4个样即可设置成功。
样品液带正电时点
样孔
在
答:
在负极做dna电泳和蛋白质sds-page电泳的时候,
加样孔
都位于负极。因为这两种情况下,样品都带负电荷,在电场中将向正极泳动,所以点样端要置于负极。Krystein 结晶板采用和进口板相同的材质,耐UV,高透明度,高刚性,低粘性。国内板通常采用聚苯乙烯,因为成本低廉,有尺寸不稳定,变形严重,易老化的...
PCR 电泳时,
加样孔
很亮,Marker 正常,怎么回事?
答:
目的条带多大?这种情况一般都是扩增失败,模板、引物、扩增条件一定要保证正确,引物有时公司也会出现问题,换种引物试试;应该和水没关系;也不是胶的问题,因为你的marker正常;另外,
加样孔
很亮,可能是有污染了(这个不是很确定,因为没遇到过)。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
加样孔是什么
微生物培养的加样孔是什么
western blot每孔上样量
过滤层析法加样孔是什么物质
elisa每孔加样多少
加样孔在哪
EMSA在加样孔
384孔如何加样
琼脂糖凝胶加样孔