11问答网
所有问题
当前搜索:
医疗器械经营监督管理办法
医疗器械
生产
经营监督管理办法
答:
第一条为了加强
医疗器械经营监督管理
,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本
办法
。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条从事医疗器械经营活动,应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械经营质量管理规范等要求,保证医疗器械...
医疗器械经营监督管理办法
答:
五、将第六十八条第一款修改为猜基闷:“有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品
监督管理
部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业和停止使用,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、
医疗器械经营
许可证和大型医用设备...
医疗器械经营监督管理办法
答:
医疗器械经营监督管理办法
如下:1、加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效;2、国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门...
医疗器械经营监督管理办法
答:
第一章 总 则第一条 为加强
医疗器械经营监督管理
,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本
办法
。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上...
医疗器械经营监督管理办法
答:
医疗器械安全与人民群众健康息息相关,两个
办法
严格贯彻落实“四个最严”要求,落实《
医疗器械监督管理
条例》规定,全面落实医疗器械注册人备案人制度,优化行政许可办理流程,强化监督检查措施,完善监督检查手段,夯实企业主体责任,并进一步加大对违法行为的处罚力度。落实最严格的
监管
要求。强化对医疗器械注册...
医疗器械
使用质量
监督管理办法
答:
开办第二类
医疗器械经营
企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,综上所述,关于医疗器械使用质量
监督管理办法
的问题回答,建议大家严格按照相关规定来执行,避免出现一系列问题。法律依据:...
[北京市
医疗器械经营管理办法
实施细则]医疗器械经营管理办法
答:
第一条 为加强医疗器械经营环节监督管理,促进我市医疗器械流通行业发展,按照《医疗器械监督管理条例》、《
医疗器械经营监督管理办法
》、《医疗器械经营质量管理规范》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章,结合我市医疗器械经营监管实际,特制定本技术要求。 第二条 北京市医疗器械经营企业(...
广州市
医疗器械经营
和使用
监督管理办法
(2019修订)
答:
区市场监督管理部门负责辖区内
医疗器械经营监督管理
工作和使用环节的医疗器械质量安全监督管理工作。卫生行政管理部门在法定职责范围内负责对医疗机构、疾病预防控制机构、计划生育技术服务机构、血站、单采血浆站等医疗器械使用单位的医疗器械使用行为的监督管理工作。民政、商务等有关行政管理部门在各自法定职责...
一次性使用无菌
医疗器械监督管理办法
(暂行)
答:
无菌器械按《一次性使用无菌
医疗器械
目录》(以下简称《目录》)实施重点
监督管理
。《目录》(见附件)由国家药品监督管理局公布并调整。第三条 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、
经营
、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本
办法
。第二章 生产的监督管理第四条 生产无菌器械应执行国家药品监督...
安徽省药品和
医疗器械
使用
监督管理办法
(2022修订)
答:
第一章 总 则第一条 为了规范药品、医疗器械的使用,保障人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《
医疗器械监督管理
条例》和有关法律、法规,结合本省实际,制定本
办法
。第二条 本办法适用于本省行政区域内医疗机构、计划生育技术服务机构、血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构(...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
医疗器械经营质量管理规范2023版
医疗器械监督管理办法2023
2024年医疗器械新修订法规
2024最新医疗器械监管变化
医疗器械经营质量管理规范2024
一类医疗器械监督管理办法
医疗器械经营管理条例2022
2024年医疗器械经营法律法规
医疗器械经营监督管理2014