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医疗机构临床实验室管理办法
我国《
医疗机构临床实验室管理办法
》是哪年发布的
答:
我国《
医疗机构临床实验室管理办法
》是2006年发布的。具体来说,它是2月27日由卫生部(现称卫健委)正式颁布的。该办法的制定和发布旨在加强医疗机构临床实验室管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全。该办法适用于所有医疗机构,包括医院、卫生院、门诊部、诊所等,以及相关的检验科室和人员。它...
我国《
医疗机构临床实验室管理办法
》是哪年发布的
答:
2006年。为加强
医疗机构临床实验室管理
,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,卫生部日前印发
《医疗机构临床实验室管理办法》
,并决定自2006年6月1日起施行。
医疗机构临床实验室管理办法
的规定
答:
第九条
医疗机构临床实验室
应当集中设置,统一
管理
,资源共享。第十条医疗机构应当保证临床实验室具备与其临床检验工作相适应的专业技术人员、场所、设施、设备等条件。第十一条医疗机构临床实验室应当建立健全并严格执行各项规章制度,严格遵守相关技术规范和标准,保证临床检验质量。第十二条医疗机构临床实验室专业技...
医疗机构临床实验室管理办法
的总则
答:
第一条本
办法
所称
医疗机构临床实验室
是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验,并为临床提供医学检验服务的实验室。第二条开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。第三条卫生部负责全国医疗机构临床实验室的监督
管理
工作。县级以上地方卫...
医疗机构临床实验室管理办法
的管理
答:
第二十二条医疗机构应当加强临床实验室质量控制和
管理
。
医疗机构临床实验室
应当制定并严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。第二十三条医疗机构临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定。第二十四条医疗机构临床实验室应当保证检测系统的完整性和有效性,对需要校准的检验...
医疗机构临床
基因扩增
管理办法
答:
法律分析:医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法整理如下:一、为规范医疗机构临床基因扩增检验实验室管理,保障临床基因扩增检验质量和实验室生物安全,保证临床诊断和治疗科学性、合理性,根据《医疗机构管理条例》、《
医疗机构临床实验室管理办法
》和《医疗技术临床应用管理办法》,制定本办法。二、临床基因...
我国建立
临床实验室管理
体系的依据是
答:
我国建立临床实验室管理体系的依据是卫生部文件:
医疗机构临床实验室管理办法
;CLIAfinalrule:美国临床实验室修正法规最终法规。为此明诊断、预防、治橘扒则疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或...
来聊聊室间质评证书
答:
室间质评证书是实验室能力证明的重要标志,它在医疗机构临床实验室管理中扮演着关键角色。室间质量评价,即EQA,是指多家实验室分析同一标本,并由外部独立机构收集和反馈结果,以此评价实验室操作的过程。根据《
医疗机构临床实验室管理办法
》,医疗机构临床实验室应参加室间质量评价。国家卫健委临检中心的...
医学
实验室
质量
管理
体系的构建及意义
答:
无论选用何种标准,抑或是满足《
医疗机构临床实验室管理办法
》的基本要求,首先都必须建立一个全面的质量管理体系——即检验质量保证的核心,并有效运行和持续改进。医学实验室质量管理体系建设在国际上已实施多年,通过实践证明其在规范实验室管理、保障检验结果质量、提高人员素质方面起到了非常积极的作用[2]。针对医学实验...
检验所可否设置
临床
基因扩增
实验室
答:
第七条 卫生部临检中心和省临检中心共同组织相关专业的专家组(以下简称专家组),按照《
临床
基因扩增检验
实验室
基本设置标准》对提出申请的临床基因扩增检验实验室进行技术验收。验收完成后,在20日内将验收报告寄送至申请机构。第八条 经专家组技术验收合格的
医疗机构
将本
办法
第六条规定的材料及专家组验收...
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