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医疗机构使用医疗器械错误的做法
医疗机构错误
治疗责任有哪些?
答:
因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,
患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿
。患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。医疗机构及其医务人员应当对患者的隐私保密。泄露患者隐私或者未经患者同...
医疗机构
重复
使用
一次性
医疗器械
或对应当销毁而未进行销毁的应接受何...
答:
医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的,或者对应当销未进行销毁的,
由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
,可以处5000元以上3万元以下的罚款;情节严重的,可以对医疗机构处3万元以上5万元以下的罚款,对主管人员和其它直接责任人员依法给予纪律处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
哪些情况下可以推定
医疗机构
有过错
答:
根据以下情况下可以推定医疗机构有过错:
1、违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定;2、隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料
;3、伪造、篡改或者销毁病历资料。医疗机构,是指根据相关规定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。这一概念的含义:1、医疗机构是依法成立的卫生机构...
一次性使用无菌
医疗器械
监督管理办法第四章
使用的
监督
答:
当医疗机构发现不合格的无菌器械,
应立即停止使用并封存,随后报告所在地的药品监督管理部门,不得私自处理
。对验证为不合格的器械,需在药品监督管理部门监督下进行处理。如果医疗机构无法指明不合格无菌器械的具体生产者或供货者,将被视为使用未注册或非法渠道购进的产品。此外,医疗机构不得从非法渠道获取...
使用
不合格的
医疗器械
怎么处罚
答:
第四十二条 违反本条例规定,
医疗机构使用
无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的
医疗器械的
,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法使用的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,...
44、
医疗机构
不得
使用
的
医疗器械
。( )
答:
A、未经注册 B、无合格证明 C、过期、失效 D、淘汰 《医疗器械监督管理条例》>>规定:
医疗机构
不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械。 医疗机构不得擅自扩大临床试用阶段
医疗器械的使用
范围。
医疗机构使用
过期
医疗器械
,如何定性处理
答:
1、
医疗机构
执业许可证检验时,有效期不变。 2、医疗机构执业许可证过期的,到卫生局重新审核办理即可。 单位经办人携带上述资料前往卫生行政部门提出申请即可。经审核合格的,发给《医疗机构执业许可证》;审核不合格的,将审核结果和不予批准的理由以书面形式通知申请人。 医疗执业许可证是有有效期的,...
病历未记录
使用的医疗器械
是过错吗?
答:
5、护理中不按规定交接班,不遵守医嘱,不严格执行查对等制度,违反操作规程;6、不认真执行隔离消毒制度和无菌技术操作规程,供应的
器械
、敷料、药品不符合消毒要求;7、检验病理放射等技术诊查中,丢失或弄错标本,拍错部位,配错血;漏报、错报、迟报结果及违反规章制度与操作规程延误治疗;8、不按
医疗
...
医疗器械
临床
使用
管理办法
答:
2、临床使用管理:规定了
医疗机构
及其医务人员在临床
使用医疗器械
时应遵循的原则,以及医疗器械的验收验证、风险管理、安全管理等方面的要求。3、保障维护管理:规定了医疗器械的保障维护管理应重点进行检测和预防性维护,以及医疗器械故障的紧急替代流程等内容。
错误的器械
储存规定是
答:
错误的
器械储存规定是低危口腔器械消毒灭菌后置于清洁干燥的容器内保存。根据查询相关公开信息:医疗器械储存管理规定四医疗机构仓库保管养护员应熟悉
医疗机构用医疗器械
的质量性能和储存要求,不得低危口腔器械消毒灭菌后置于清洁干燥的容器内保存。
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