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医疗机构医疗器械使用自查报告
医疗器械自查报告
答:
1、在
医疗器械
购销存管理中,我店严格按照GSP的管理,医疗器械备案管理执行,制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证医疗器械的质量和
使用
安全,杜绝不合格医疗器械进入药房,保证医疗器械的合法与质量,认真执行验收制度,确保医疗器械安全使用。加强医疗器械的质量管理,有专管人员...
医疗器械自查报告
范文3篇
答:
按照全省
医疗器械
监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、
使用
单位专项监督的通知》(冀食药监械【20**】108号)部署,对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神,保障人民群...
医疗器械自查报告
范文
答:
为确保全县人民使用药品和医疗器械的有效性,我院根据上级文件精神和《栾川县药品和医疗器械监督管理局开展上级文件下发的
医疗机构使用医疗器械
专项检查工作方案》,专门组织相关人员对全院药品和医疗器械进行了全面检查。现将具体情况
报告
如下:一、加强领导,强化责任,增强质量责任意识。首先,医院成立了以院长...
2021年
医疗器械自查报告
5篇
答:
医院建立、完善了一系列药品
医疗器械
相关制度:药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、
使用
、维修制度等,以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。 二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格药品医疗器械进入,本院特制订药品医疗器械购进管理...
个体诊所
医疗器械自查报告
范文
答:
根据上级要求,我诊所于20xx年10月下旬对本单位**执业情况进行
自查
,现将自查结果汇报如下:一、我诊所《
医疗机构
执业许可证》核准的执业科目是内科,在开展诊疗活动中,能够严格按照核准的诊疗科目执业,没有超范围开展诊疗活动。二、诊所现有医生2人,其中执业医师2人,执业护士2人,已经办理执业注册手续,...
医疗器械自查报告
答:
现将
自查
情况
报告
如下:安徽群力药业有限公司注册资本:xxx万元。注册地址:xxxx号。公司于20xx年x月xx日经阜阳市食品药品监督管理局现场验收合格,取得延续经营三类
医疗器械
资格,并取得《医疗器械经营许可证》;于xxxx年x月xx日取得《二类医疗器械经营备案凭证》经营范围:三类:6815注射穿刺器械,6863口腔科...
医疗器械
经营
自查报告
答:
医疗器械
经营
自查报告
1 我公司成立于20xx年4月22日遵照济宁市食品药品监督管理局关于整治医疗器械流通领域经营行为的通知(济食药监械〈201X〉127号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面的检查,现将具体情况汇报如下: 一、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者
使用
单...
医疗机构自查报告
答:
医疗机构自查报告
1 花溪区卫生和食品药品监督管理局: 为进一步加强我乡医疗卫生机构监管,对于坚持深化医药卫生体制改革“保基层、强基层、建机制”的基本原则,提高医疗质量,保障医疗安全,提高群众对基层医疗服务的利用率,改善群众健康状况等具有重要意义。我乡认真组织人员对卫生院及全乡3个村卫生室进行自查;现把自查...
医疗机构
的
自查报告
答:
加强一次性
医疗器械
和浸入性诊疗器械的管理;依照《医疗废弃物理条例》等进行医疗废物处理和污水、污物无害化处理。并严格
自查
。三.规范医疗服务行为 1、加强医疗、护理文献资料的管理和保存,以备查阅。2、合理
使用
基本药物。(1)我辖区乡村两级
医疗机构
均已全部使用国家规定基本药物。(2)严格按照《...
三类
医疗器械自查报告
范文
答:
6、对在库产品的保管,严格按照分类、分区、分批管理,坚持“先进先出”的原则。做好仓库保管台帐,做好仓库的“五防”工作。7、严格
医疗器械
的销售,杜绝向无经营资格、无
使用
资格的单位或者个人出售医疗器械产品。8、建立医疗器械产品质量的可追溯制度。对高风险的医疗器械产品建立不良事件
报告
制度和召回...
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