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单基因筛查什么时候做最好
做
基因筛查
,请问是在
孕前
还是孕后做
答:
孕前
。孕后再做就没有太大意义了,如果查出问题还要堕胎
孕前做
单基因
病携带者
筛查
有必要吗?
答:
4、近亲结婚的夫妻
。
单基因病携带者筛查最好夫妻两人同时检测
,更具检测意义与价值。通过此项筛查可及时发现致病基因携带情况,
夫妻在孕前或孕早期进行相关筛查
,可从表型正常的人群中发现致病突变的携带者,分析确定夫妻双方是否为同一单基因隐性遗传病或X连锁疾病的致病基因携带者(如遗传性耳聋等),预判...
什么
是孕前携带者
筛查
?
答:
备孕基因筛查即在备孕期进行单基因病扩展性携带者筛查
,发现夫妇双方有生育遗传病患儿风险时,通过遗传咨询、生育指导或者一些辅助生殖技术,能从有效阻断单基因遗传病致病变异的传递,可有效排除隐性携带者夫妇生出单基因病患儿的风险。
华大
基因
产前
筛查
的最佳
时间
是
什么时候
?
答:
华大基因产前筛查的最佳时间是怀孕12-20周
。在这个时间段内,可以通过抽取孕妇的血液样本,提取胎儿游离DNA,进行基因检测,预测胎儿是否存在遗传疾病、染色体异常等情况,从而为孕妇和家庭提供更科学的决策依据,减少新生儿出生缺陷的发生。
几岁
做基因
检测
答:
肿瘤易感
基因筛查
,是20-60岁的人群可以做的项目,中国亚健康人群达70%,平时熬夜、抽烟、喝酒、不健康的饮食习惯、压力大等都会导致身体内在的变化,久而久之导致疾病。肿瘤个体化用药指导,是针对已经确诊有有肿瘤的人群,筛查适合患者本人的药物,以期达到更好的疗效。老年性疾病基因检测,是针对老年...
孕前
要做遗传
基因
咨询,有
什么
作用吗?
答:
还可以通过干预
基因
降低遗传疾病的可能性。事实上,由大剂量药物引起的耳聋只占一小部分,而绝大多数是由药物引起的基因突变转运引起的。那么孕前遗传基因检测究竟应该选择在
什么时间
进行
检查
呢?如果要进行孕前遗传基因检测,必须要在计划怀孕三个月之前就进行检测。
遗传病有哪些
答:
地中海贫血遗传系数50%及以上;发病
时间
一般在幼年时就开始发病;
检查检查
血常规,做地中海贫血
筛查
,检查地中海贫血相关的
基因
;治疗可以通过红细胞输入的方法来缓解病情,想要彻底治愈地中海贫血唯一的有效方法就是造血干细胞移植。蚕豆病遗传系数50%;发病时间大部分患者在3岁以下发病,也有少数的患者在中年或者老年才第一次...
家族中有遗传病患儿,
孕前
必须要做
基因检查
吗
答:
有没有必要做,与遗传病的类型和严重程度有关。如果是比较严重的遗传病,例如痴呆、残疾等,建议产前做,而不是
孕前
做,我们不能剥夺任何一个人当父母的权利。如果产前基因检测的结果有问题,可以进一步做羊水穿刺以确定胚胎是否患病,如果胚胎患病,建议终止妊娠。然后根据自己的情况,继续自己备孕,或者...
请问做了胎儿21-
基因
检测
筛查
还需要做nt吗
答:
1、nt的检查通常选择在10-14周检测,这个
检查做
这个阶段
比较好
,因此属于早期的
筛查
手段;2、胎儿21-
基因
检测通常在12-24周;没有任何一种方法是100%准确的,因此两种方法检测孩子使孩子患唐氏儿的风险降到最低,如果能够及早的排查,避免对母体造成更大的伤害,斯泰姆赛欧国际基因建议两者相结合的方式,...
无创产前
基因
检测需要空腹吗
答:
无创产前
基因
检测需要空腹吗2 无创产前基因检测
什么时候做
按照卫计委指南规定,无创产前基因检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天),则检测风险增高;过小(孕周<12周),也会对
筛查
结果的准确性造成影响。因此,大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创...
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