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卤素原子和碳碳双键优先级
有机化学中的取代基
优先
顺序是什么
答:
1. 含有更高
原子
序数的元素
优先
,例如碘(I) > 溴(Br) > 氯(Cl) > 氟(F)。2. 含有更高电负性的元素优先,例如氧(O) > 氮(N) > 硫(S)。3. 含有双键或三键的基团优先,例如
碳碳双键
(-C=C-) > 碳碳三键(-C≡C-)。4. 含有π电子云更密的基团优先,例如苯基(-Ph)。5. 含有吸...
为什么与溴加成时顺序是ABCDEF?
答:
而氯(
卤素原子
)是具备拉电子效应的,如果
与碳碳双键
直接相连的氯原子越多,则则π键上的电子的富集程度越低。因此,单论反应速度,A(碳碳双键连了四个烷烃基)>B(碳碳双键连了二个烷烃基)>C(碳碳双键连了一个烷烃基)>D>E(碳碳双键连了一个氯)>F(碳碳双键连了两个氯)
主官能团
优先
顺序表是
跟
据什么确定的啊
答:
1、先看基团的中心原子,
原子
序数大的在前,这里大部分是C。2、再看中心原子连接的原子,原子序数大的在前,双键算连接两次该原子。羧基 > 酸酐 > 酯基 > 酰
卤
> 酰胺 > 氰基 > 醛基 > 羰基 > 羟基 > 氨基 > 醚基 >
碳碳双键
> 碳碳三键。
亲电加成反应,活性大小如何排列?
答:
乙烯>丙烯>氯乙烯>2—甲基丙烯。因为亲电试剂在进攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,
双键碳
上连得
卤素原子
越多,电子云密度越低,反应活性就越低。亲电加成反应的反应速率取决于
碳碳
不饱和键电子云密度的大小,电子云密度越大,反应速率越快。
当
卤素和双键
同时存在时从哪编号
答:
根据IUPAC规则,命名时将
卤素原子
看成取代基选择含
碳碳双键
最长碳链为主链,从靠近双键一侧开始编号,并标明双键的位次。如CH2=CH-CH2CL应命名为3-氯-1-丙烯,建议查查IUPAC规则(关于有机化学命名的)。
有机物官能团
优先
顺序
答:
有机物官能团
优先
顺序内容如下:羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到
碳碳双键
和三键,再往后就只能是取代基的
卤素和
硝基了
有机命名问题
答:
“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”画出来是:因为烯烃比
卤素优先
,所以选择带有烯烃的官能团即
碳碳双键
的最长链作为主链。比较“—CH2Br”、“—CH2CH2Cl”和“—Cl”的次序:先比较第一个
原子
,由于原子序数Cl>C,故“—Cl”比“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”优先,再比较“...
卤代烃的系统命名
答:
跟烃一样,选最长的碳链就是了,
卤原子
没有影响的。官能团的排列顺序:羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到
碳碳双键
和三键,再往后是取代基的卤素和硝基。-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S-...
卤
代烯分类
答:
卤代烯,一种特殊的不饱和卤代烃,其结构类型根据卤素
与碳碳双键
的连接位置进行区分。首先,当
卤素原子
直接与双键中的一
碳原子
相连时,这类卤代烯被称为乙烯型,典型例子有氯乙烯和四氟乙烯。它们的共同特点是卤素原子位于碳碳双键的邻位。其次,当卤素原子位于碳碳双键的α-碳原子上时,这类卤代烯被...
卤代烃命名时应该让甲基的序号最小还是
卤素
的序号最小?不知道的别瞎说...
答:
(原因:当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:比较主链
碳原子
上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小,子序数较大者为“较优”基团。序数越大,顺序越高。)第二个是因为卤代烃命名时,
卤原子
都看作取代基,而此时,从左往右,二号碳有取代基...
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命名时双键和氯原子谁在前
双键和卤素命名顺序
怎么判断基团的优先顺序
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甲基和碳碳双键哪个优先
21个官能团优先顺序口诀
下列基团的优先顺序是