11问答网
所有问题
当前搜索:
卤素在苯环上的定位效应属于
...
卤素
原子是取代了苯环支链的氢原子,还是
苯环上的
氢原子?
答:
如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比
苯环上的
活泼,就会取代支链上的氢含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。 编辑本段单取代的苯衍生物
的定位效应
①如苯环...
苯环上的定位
取代规则是怎么一回事
答:
主要是诱导
效应
和共轭效应相综合的作用,大部份诱导效应和共轭效应 方向一致,
卤素
由于电负性大 其吸电子诱导效应大于给电子共轭效应。一般有给电子的 是邻对位
定位
基,因为他降低了间位的电子云密度。反之同理!
如何判断两个基团
的定位效应
是否一致?如
苯环上
连有一个
卤素
和一个羧基...
答:
卤素
是邻对位定位基,羧基是间位定位基
定位效应
来源于两部分:诱导效应和共轭效应 一般来说,吸电子基团为间位定位基,如羧基、硝基、酰基等 给电子基团为邻对位定位基,如甲基、羟基、氨基等 卤素比较特殊,它是共轭给电、诱导吸电的,总的表现为邻对位定位的钝化基团 钝化:使得
苯环上
电子云密度降低...
卤素
和甲基谁
的定位效应
强弱
答:
定位效应
,含有取代基的
苯
衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应,这种效应称为定位效应。在社会心理学中,人们把一个人自己选定的角色位置不因其他因素而发生太大变化的现象,称之为定位效应。社会心理学家曾对此作过一个试验,在招...
什么基团可以导致它
在苯环上的
邻,间,对位活化
答:
因此,进行亲电取代反应的难易以及取代基进入苯环的主要位置,会随原有取代基的不同而不同。下面以几个典型
的定位
基为例作简要解释。(1)邻、对位位定位基 一般来说它们是供电子基(
卤素
除外),为致活基团,可以通过p-π共轭
效应
或+I效应向苯环提供电子,使
苯环上
电子云密度增加,尤其在邻、对位上...
什么情况发生邻位 对位 间位取代
答:
苯环上的
取代反应位点与电子
效应
有关,分为三种情况:1:具有活化苯环作用(即供电子)的集团,比如氨(胺)基,羟(醚)基,烷基,芳基,氨基负离子,羟基负离子等进行临对位取代,一般高温进行对位产物,低温进行邻位产物 2:具有弱钝化苯环作用(即较弱的吸电子)的基团,比如卤原子,取代结果如上 ...
苯的定位
基中,
卤素
及氨基是增大
苯环
的电子云密度
效应
强吗吗?再取代时...
答:
第二类是致钝的间位
定位
基,它们使
苯环
活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,CCl3,COOH,它们是吸电子基 第三类是致钝的邻对位定位基,它们使苯环钝化,但是新取代基进入邻对位,如F,Cl,Br,Ch=CHNO2,只是由共轭
效应
和吸电子作用共同决定 最后回答你的问题,氨基是供电子,
卤素
是吸电子,再...
苯环上的
氢原子为什么不能被取代?
答:
傅克反应 乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(
定位效应
)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
...是邻对位这样的么?含卤原子的这个应该总的
效应
是供电子
答:
如果
卤素
直接与
苯环
相连,则i共轭
效应
大于诱导效应,但这个卤素不是直接与苯环相连,而且这是氟,吸电子能力很强,所以当它不直接与苯环相连时就是一个吸电子基,所以是间位
定位
基,
下列基团中,若连
在苯环上
,对苯环产生+C效用大于
答:
答案是D。分析:+C是给电子的共轭
效应
,—I是吸电子的诱导效应。在所有
的定位
基团中,所有的间位定位基都是表现为吸电子的共轭(—C)和吸电子的诱导(—I)效应;在所有的邻对位定位基中,
卤素
基团其+C<—I,烷基表现为+C和+I,其余的都是+C>—I。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜