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吡咯和苯甲醛反应机理
2乙基
吡咯和
ch3coono2
反应
生成什么
答:
由聚甲基丙烯酸酯的结构可知单体A为丙烯酸酯,A在酸催化作用下水解为甲基丙烯酸
和苯
甲醇,甲基丙烯酸和氢气加成生成甲基丙酸,甲基丙酸和乙醇
反应
生成甲基丙酸乙酯,苯甲醇催化氧化为
苯甲醛
,苯甲醛可继续被氧化为苯甲酸.(1)由以上推断可知E为甲基丙烯酸,结构式为:CH2=C(CH3)COOH,含氧官能团为羧基,...
4甲基吡啶
和苯甲醛反应
答:
发生Michael加成反应。
1、4-甲基吡啶作为亲核试剂有孤对电子,可以攻击苯甲醛的羰基碳:这符合Michael加成反应的基本特征
。2、酸性催化剂的存在可以促进反应进行:酸性条件下,催化剂可以负责质子转移和离子化步骤,加速反应进行。这种反应机理涉及亲核试剂的轨道加成、质子转移和重排等步骤。
4甲基吡啶
和苯甲醛反应
答:
4-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合,生成苯亚甲基衍生物
。4-甲基吡啶 物理性质 性状:无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性,能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。
卟啉的结构是什么?
答:
这个合成卟啉的方法一般被称为罗斯曼法Rothemund或阿德勒法Adler。1936年Rothemund首先合成四苯基卟啉TPP,他采用吡啶为溶剂,使
苯甲醛
和吡咯在封管中加热
反应
数十小时,产率极低,并且可以参与反应的苯甲醛衍生物很少。后来,这个方法被Adler和Longo作了深入研究,改为用丙酸作介质,使芳香醛
与吡咯
回流反应后,...
吡咯
环的相关知识
答:
含氮Ylide对C60的1,3—偶极环加成
反应
法合成含
吡咯
环利用肌氨酸与对位含不同取代基的
苯甲醛
,共轭烯烃醛类及酮类反应生成的含氮Ylide对C60的加成反应,合成并分离,纯化制得了一系列含不同取代基的C60吡咯环衍生物 ,并用^1HNMR^13CNMR,FDMS,FT-IR,UV-Vis等光谱手段确定了它们的分子结构 ...
1-甲基异喹啉
和苯甲醛
的
反应机理
是什么
答:
反应机理
如下:1-甲基异喹啉本身可以形成共振体,然后
和苯甲醛
加成。反应过程见图:
邻硝基
苯甲醛
的理化性质
答:
熔点43-44℃。沸点153℃(3.1kPa)。156℃(2千帕,15毫米汞柱)。闪点>110℃。为淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发,有
苯甲醛
的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯,微溶于水。
与吡咯
剧烈
反应
。储运注意事项: 不得受潮,避光保存,不得与毒害品混贮、混运。
吡啶三氧化硫
与吡咯反应
答:
吡咯亲电取代反应α位活性更高,可通过曼尼希反应或Vilsmeier-Haack反应从吡咯制备α位上有取代基的衍生物。[吡咯的Vilsmeier-Haack反应其中巯基作为保护基,可在兰尼镍催化下加氢脱去。]
吡咯与
醛缩合得卟啉环,如
苯甲醛
与
吡咯反应
,冷凝得四苯基卟啉。对于取代吡咯,如已有基团为邻对位定位基,...
什么是吲哚环
答:
吲哚环即吲哚,是
吡咯与苯
并联的化合物。又称苯并吡咯。有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。吲哚最早是由靛蓝降解而得;吲哚及其同系物也存在于煤焦油内;精油(如茉莉精油等)中也含有吲哚;...
卟吩易与金属离子配位形成金属配合物,卟吩可由
甲醛
(HCHO)
与吡咯
[结构...
答:
(1)
甲醛
分子中含有碳氧双键,1个甲醛分子中含有2个碳氢σ键,1个碳氧σ键,共有3个σ键,则碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化,因甲醛中碳原子采取sp2杂化,则分子的空间构型为平面三角形,故答案为:sp2;平面三角形; (2)
吡咯
分子式为:C4H5N,1个分子中存在1个C-C、2个C-N,2个C=C,...
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