11问答网
所有问题
当前搜索:
唐氏综合征风险1:5000
唐氏综合症风险
率多少为正常?
答:
唐氏筛查高
风险
截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。
唐氏综合征
即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产...
唐氏综合症的风险
与哪些原因密切相关呢?作为准妈妈需要注意什么?_百度...
答:
核黄疸、脑缺氧、先天性异常、叶酸不足、低体重儿这五种因素都能够在很大程度上引起
唐氏综合征
的发声音。因此作为准妈妈,一定要在孕期服用充足的叶酸,保证自己的作息规律,补充充足的营养,保证宝宝在生长过程中的健康发育。此外,在孕15周到孕20周之间就要做唐氏筛查,避免这一疾病的发生。
什么是"
唐氏综合症
"?
答:
随着产妇年龄的增长婴儿患
唐氏综合症的风险
比率唐氏综合症患病机率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子...
唐氏综合征风险
率
1:
964属于临界风险
答:
你好,属于低分险的情况。
唐氏综合症
答:
唐氏综合症是
一
种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为“21三体综合征”,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患
唐氏综合征
的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,白血病、...
唐氏综合征风险
率正常值是多少
答:
唐氏筛查是
一
个针对于
唐氏综合征风险
评估的检查,临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。 如果结果为低风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较高,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA...
唐氏综合
筛查
答:
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是
一
种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高
风险
孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 为什么要进行唐氏筛查
唐氏综合征
是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21...
什么是
唐氏综合症
?
答:
1
.遗传咨询 孕妇年龄愈大,
风险
率愈高。标准型
唐氏综合征
的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位...
什么是
唐氏
筛查
视频时间 1:60
21三体
综合症
临界
风险
正常吗
答:
风险
高也只是相对风险低而言。
唐氏综合征
只是
一
个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题,风险低也并不代表宝宝肯定没问题,所以建议还是去做无创的DNA(13、18、21)这三对染色体,只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
唐氏综合征风险度1比5499
唐氏综合征风险数值1比15000
21三体综合症1比5000
唐氏综合症1比8000
18三体风险1比50000正常吗
唐氏综合症的指标
孕妇怀唐氏儿典型症状
30岁以上唐筛基本过不了
NT过了生唐氏儿概率