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国家允许药品贴牌嘛
药品贴牌国家
为什么禁止?
答:
药品贴牌国家禁止的原因:1.不同于自主品牌
,贴牌加工使利益分化。受托企业只赚取加工费,“为他人做嫁衣裳”,品牌培育无关其痛痒。因为只扮演雇佣角色,没有生产优质产品的动力,相反,为降低加工成本,想方设法围绕药品标准做文章,只要60分,不要100分,即药品检验合格就可“交差”。这就是消费者反...
保健品
贴牌
加工
国家允许吗
答:
允许
膏药
贴牌
需要什么资质
答:
药品
经营许可证和营业执照是销售膏药所必需的资质。根据相关法律法规,具体要求如下:1. 销售的膏药必须合法生产,这就需要有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准等文件。同时,生产企业还需要拥有药品生产许可证和GMP认证证书等。2. 开设药店需要合适的铺面,面积不得少于60平方米,并且需要有执业药师...
怎样做
贴牌
才是合法的
答:
做贴牌合法情况如下:
1、可以委托生产后使用自己商标销售,是合法的
;2、贴牌生产合作双方应当根据《中华人民共和国民法典》的有关要求签订承揽合同;3、委托方应当提供合法有效的营业执照或营业登记证书等主题资格证明;4、贴牌生产涉及使用注册商标的,委托方应提供合法有效的商标注册证书;提供商标注册复印件...
化妆品
贴牌
生产需要什么手续
答:
1. 化妆品
贴牌
生产前,首先需要获得生产许可证,这是合法开展生产活动的基本前提。2. 其次,必须申请卫生许可证,确保生产环境符合卫生标准,产品不会对消费者健康造成威胁。3. 接着,要办理营业许可证,这是企业合法经营的必要条件。4. 税务证明也是必不可少的,生产企业需要依法纳税,证明其财务状况...
卖
贴牌
产品违法吗
答:
经过许可后的
贴牌
就是合法的,不违法。贴牌是指一家厂家根据另一家厂商的要求,为其生产产品和产品配件,亦称为定牌生产或授权贴牌生产。既可代表外委加工,也可代表转包合同加工。贴牌生产的性质属于《民法典》中的纯粹的加工承揽。卖贴牌产品如果违法所得达到两万元的会进行行政处罚,并处罚款。如果涉案...
请问
贴牌
生产需要哪些法律手续?
答:
保健品生产销售要依照卫生部的保健品管理办法,否则只能按食品生产销售。生产销售食品要到当地卫生防疫部门申请食品卫生许可证,如果是保健品,就要到
国家
食品
药品
管理局申报,要做很多的实验。至于只是加工生产,除了食品卫生许可证外,还需要委托单位的有关保健品转移生产的许可。
如何委托有资质企业做保健品
贴牌
加工?
答:
现在
国家
的文件是不
允许
制药厂生产外单,可以选择跟制药厂签合作协议,药准字是要报批的,食准字或健就好办很多。需要有与委托加工产品相关剂型的保健食品GMP证。委托加工产品由委托方提供原料和主要材料,第一,由委托方提供原料和主要材料;第二,受托方只收取加工费和代垫部分辅助材料。只有同时具备这...
贴牌代加工
需要什么手续
答:
6、根据合同约定,按时按质供应产品,确保
贴牌
产品的质量和交货期。7、配合监管部门开展监督检查和抽检工作,确保产品质量和安全。《中华人民共和
国
食品安全法》第五条:国务院设立食品安全委员会,其职责由国务院规定。国务院食品
药品
监督管理部门依照本法和国务院规定的职责,对食品生产经营活动实施监督管理。...
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