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国家高危药品管理制度
高危药品
的
管理制度
答:
5.
高危药品
的调配和发放应采取双人复核
制度
,以保证准确性。6. 对高危药品的有效期进行严格
管理
,遵循先进先出的原则,确保药品的安全有效。7. 定期与临床医护人员沟通,加强对高危药品不良反应的监测,并进行定期的总结汇总,以便及时向临床医护人员反馈。8. 对于新引进的高危药品,必须经过药事管理委员...
高危药品管理制度
答:
6、加强
高危险药品
的效期
管理
,保持先进先出,保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。
高危药品管理制度
答:
高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等,医院高危药品目录应与
国家
相关规定更新同步。
高危药品管理制度
是为促进该药品的合理使用,减少不良反应,所制定的管理制度如下:1、高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性...
高危药品管理
要求
答:
法律分析:
药品管理
应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督
管理制度
,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称...
高危药品
分级
管理
的分类及目录
答:
法律分析:将高危药品分为A、B、C三个等级,其中A级高危药品是
高危药品管理
的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,包含阿片酊、胰岛素、硫酸镁注射液等14类药品;而B级包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低...
高危药品
名词解释
答:
InstituteforSafeMedicationPractices,ISMP)提出的。将那些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药品”,其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重。高危药品概念的提出引起了全球的关注,由此也引发各国对
高危药品管理
的研究,先后推出了不少措施防范高危药品存在的潜在风险。
高危药品
警示标识是什么?
答:
(1)
高危药品
是指药理作用显著且迅速的、危害人体的药品。(2)高危药品即药物本身毒性大、不良反应严重,或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。
管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他...
高危
药物的名词解释
答:
保障患者的用药安全。在实际工作中,大力推进并实施了一些具体管理措施,包括制定高危药品目录,建立规章
制度
,实行警示标识、同品种限制和专区专柜管理,依托 局域网 络建立
高危药品管理
信息系统,实行单剂量或最大剂量信息警示,落实责任制等,使我国的高危药品管理上升到了一个新的高度。
药品
安全
管理制度
的内容
答:
6.需要冷藏的药品(如:冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。7.
高危药品
的存放有规范,在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放,有醒目的标志,并使用剂量的限制。8.患者专用的药物,停药后...
药品管理制度
有哪些
答:
药品管理制度
的内容有以下几点:1、常规药品管理,常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质,并有交接登记;2、口服药、外用药品区分放置,瓶签清晰。病区口服药基数按需求设置,存放于干燥清洁玻璃瓶内,瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名...
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