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地中海筛查都查些什么
地贫
筛查
多少钱
答:
在临床上,
地贫筛查包括血常规检查、血红蛋白电泳检查等项目
,这两项检查费用总共在150元左右,在不同的地区和不同的医院,价格可能会有所差别。通过血常规检查,就能够发现病人是否有
小细胞低色素性贫血的情况
,因为地中海贫血患者一般都是小细胞低色素性贫血,如果发现了小细胞低色素性贫血,就需要进一步检...
去医院检查,我同事建议我先检查地贫血筛查,请问你这地贫血
筛查都
...
答:
第二梯段:血红蛋白电泳
“如果上述2个指标异常,不管本人有没有贫血,都应该到医院,做血红蛋白电泳,以进一步确诊。”血红蛋白电泳能基本确诊α-地中海贫血或β-地中海贫血。但是,这项检查无法检查出部分α-地中海贫血患者。这时就需要进行第三梯段——
基因确诊
。第三梯段:基因确诊
基因检查
,目前被认...
地贫
筛查
就
是
确诊了吗
答:
地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施
。孕妇首先需要进行
血常规检查
,若发现为地贫基因携带者,其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫,医生会建议孕妇终止妊娠,如果是正常或轻型地贫儿,...
【地贫知识】如何明确自己是否携带
地中海
贫血基因
答:
地中海贫血的筛查: 1.血常规检查:红细胞计数升高、血红蛋白降低、网织红细胞升高
,再加上MCV小于80fl、MCH小于27pg、MCHC小于320,表示体内可能携带有地中海贫血基因。 2.血红蛋白电泳:确诊α地中海贫血或β地中海贫血3.基因诊断:完全确诊 血常规正常,是否是地中海贫血基因的携带者 地中海贫血是一...
地贫怎么检查发现
答:
地中海贫血简称地贫,是一种基因遗传病,是由父母双方的低中海贫血基因遗传给下一代才发病。绝大多数地中海贫血的患者没有症状,除非去做
血常规检查
才发现血红蛋白降低、红细胞体积下降,怀疑地贫,才去做地中海贫血的筛查。
一般做血红蛋白电泳进行筛查
,如果筛查试验是阳性,建议患者进一步做地中海贫血基因的...
地中海
贫血怎么检
答:
第一步:
血常规
或地贫筛查。 注意这些检查存在不可忽视的漏检率, 所以即使正常在有家族史或配偶已证实患地贫的情况下应进行第二甚至第三步。第二步:如果第一步结果异常, 或有提到的情况, 进行血红蛋白分类定量分析(
血红蛋白电泳或HPLC
)第三步:如果第二步结果异常, 或有提到的情况, 进行地贫...
地中海
贫血的指标
是什么
答:
豪-周氏小体等。第二:一般来说,
血常规
中红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量低,
血红蛋白电泳
HbA2高或低以及HbF高都是怀疑地贫的依据。第三:根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。血红蛋白电泳、地贫组合等筛查, 地贫基因分析以明确诊断 。
地贫
筛查
阳性,
是
不是有
地中海
贫血
答:
回答:病情分析:您好,
地中海
贫血是一种基因缺陷导致的遗传性疾病,可以分为轻型、重型和中间型。轻型者可能终身不发病,或发病时间较晚,平时没有任何症状,仅体检时发现;重型多早期发病,以溶血性贫血、肝脾肿大、营养不良等为
主要
症状,预后不好,严重影响寿命,甚至夭折。 意见建议:地中海贫血可以根据临床症状、...
地中海
贫血
筛查
会怎么检查啊?有么有谁搞过,请给我说说具体的事情啦...
答:
根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。1.缺铁性贫血 轻型
地中海
贫血的临床表现和红细胞的形态改变与 海洋性贫血 缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红...
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