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地中海贫血又称为什么
地贫
介绍
地中海贫血
(
海洋性贫血
)是
什么
病
答:
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病
。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血
是
什么
?
答:
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病
。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E....
中间型a
地贫
到底缺少几个基因
答:
地中海贫血(Thalassemia)简称海贫或海洋性贫血
,于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血.实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多.在我国以广东、广西、贵州、4川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠...
地中海盆血
答:
地中海贫血(Thalassemia)于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,
国外亦称海洋性贫血
。实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一...
地中海贫血
答:
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病
。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”...
地中海贫血
知识
答:
地中海贫血(Thalassemia),
又称海洋性贫血
,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。 患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活;在结婚以前健康检查可以筛选出来,是一种隐性基因遗传,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型(target ...
地中海贫血
是
什么
?
答:
珠蛋白生成障碍性贫血
(thalassemia)原称地中海贫血(mediterraneananemia),我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病。本病呈世界性分布,多见于地中海、中东、印度、阿拉伯以及东南亚地区,是最常见...
地中海贫血
答:
地贫
是遗传病, 不是传染病。 遗传和传染的区别在于遗传只能是父母向儿女传播, 而传染是患病者可能向任何接触到的人传播疾病。 无论男女, 父母只有一方患地贫孩子患地贫的可能为50%, 25%是双方父母都患轻度地贫儿女患中重度地贫的机率。同意ISBT对于脑缺氧的回答。
什么
是
地中海贫血
答:
地中海贫血又称
海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
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