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地中海贫血基因检测怎么做
什么叫
地贫基因检测
答:
根据我国卫生组织数据报告显示约有1.5亿人属于血红蛋白病的基因携带者 每年约有30万各类重症血红蛋白病患儿降生 利用
基因检测
技术可精准的检测出a和B
地中海贫血基因
突变位点 为优生优育提供了判定标准 对指导优生优育有着重要的价值 通过产前筛查遗传咨询等一系列措施有效地降低了缺陷胎儿的出生 符合我国...
产前胎儿
地贫基因检测
要做多少次
答:
1、产前胎儿
地贫基因检测
要做两次,第1次是怀孕中期做一次,第2次是怀孕,后期做一次。2、地中海贫血即地中海贫血综合征。由于基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白肽链生成障碍,称地中海贫血(又称海洋性贫血)。更多关于产前胎儿地贫基因检测要做多少次,进入:https://www.abcgonglue.com/ask/99ce...
βCD17/βN
答:
您好,广州精科医检所为您答疑!首先,您的宝宝不会患这类疾病,请放心。
地贫基因检测
主要检测的是位于16号染色体上导致α地贫的HBA1和HBA2基因,以及位于11号染色体上导致β地贫的HBB基因。1. 未发现7种α珠蛋白基因突变指的是:检测者的两条16号染色体上HBA1和HBA2基因均未发现这7种常见的目前已知...
我活了20几年了,
怎么
最近去婚检才说我有
地中海贫血
!之前就检查部出来吗...
答:
你好:地中海性贫血是一种遗传性溶血性贫血,血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。如果用常规的检查方法如血常规,只会出血贫血血象,不能准确告诉你具体是什么病因,因此之前的一些检查是不能证明
地中海贫血
的。
地中海贫血基因
地中海贫血基因检测
结果
怎么
看
答:
4、为什么会成为
地中海贫血基因
携带者?5、地中海贫血是遗传的还是后天的呢6、一方是地中海贫血有必要
做基因
检查吗? 地中海贫血,是由显性基因控制还是隐性基因? 它不仅是显性阴性地中海贫血基因,比如α-地中海贫血,那里有两对(4)等位基因,如果某人只继承地中海贫血基因了一个突变,它可能是无症状地中海贫血基因的和...
地中海贫血
筛查,请求各位高人帮助,谢谢!
答:
回答:病情分析: 您好,
地中海贫血
是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50%的可能有轻度地中海贫血意见建议:目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠....
请教
地中海贫血
的问题儿科血液科
答:
也就是说孩子的爷爷奶奶外公外婆起码有两人一边一个也是α
地贫
患者)。 但你们一个还有三份图纸一个有两份图纸所以没有什么大问题。 但你们同时把这两个缺陷(缺失)都遗传给了孩子, 使得他失去了三个
基因
, 三份图纸, 只有一个正常的基因, 所以就比较明显的表现为
贫血
及其他并发症。
地中海贫血
,你了解吗
答:
5.有没有检测
地中海贫血
的实验?有。血液检查和家族
基因检测
可以判断个体是否是地中海贫血患者或携带者。此外产前检查利用绒毛活检和羊水穿刺可以检测出胎儿是否患地中海贫血。早期诊断非常重要,因为早期治疗可以尽可能地预防并发症的出现。6.地中海贫血可以被预防吗?目前,这一疾病还不能被预防。但通过健康...
基因检测
都能检查出什么病症?
答:
基因检测
是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术...
医学,关于
地中海贫血
~
答:
表现为进行性溶血性贫血,血色素可低至2-4g/dl,肝脾肿大,脸色萎黄,苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法,仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症,多于青少年期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。 地中海贫血的 遗传方式 夫妇双方若同为轻型地贫(即
地贫基因
携带者),怀孕以后,对...
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