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地贫中海基因
地
中海
贫血的遗传规律
答:
地中海贫血是一种遗传病,如果父母亲没有
地中海贫
,也没有携带有
地贫
的
基因
,小孩就不会发生地贫的。但是父母没有症状不一定就排除没有地贫的。溺遗传基因地中海贫血是一种遗传病,需要结合父母染色体检查明确是否有地中海贫血等情况。溺隐性基因如果父母携带有隐性基因,孩子也可能是有显性遗传的可能的,所以是需要进行...
地
中海
贫血是由显性
基因
控制还是隐性基因
答:
地
中海
贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病。也即AA表现正常,Aa症状较轻(帯因者),aa则为重症。若是显性基因控制,则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传,则Aa表型正常。如果夫妻双方携带的是不同型的
地贫基因
,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.若夫妻为同型地中海...
地
中海
贫血:遗传规律与预防措施
答:
地
中海
贫血是一种隐性遗传疾病,只有在两条染色体上都存在地中海贫血
基因
时才会显现出来。本文将为大家介绍地中海贫血的遗传规律和预防措施,帮助大家更好地了解这个话题。溺遗传规律如果夫妻中有一方患有地中海贫血,那说明他/她的两条染色体上都有缺陷基因。如果配偶的染色体完全正常,后代就是正常的,但他们会是缺陷基...
地贫基因
是什么?
答:
地贫基因
是一种不规范的说法,正确的说法应该是导致地
中海
贫血的基因。人的血红蛋白是由2条α-珠蛋白肽链和2条β-珠蛋白肽链组成的4聚体蛋白,分别由α-基因族和β-基因族表达合成,在正常情况下,2种肽链在红细胞中表达的量一样,组成功能蛋白后没有多余的肽链剩下,但由于基因突变,使一条肽链的...
地
中海
贫血
基因
,这个病有什么危害啊?
答:
回答:问题分析: 你好;地
中海
贫血
基因
一般是遗传基因,可能会引起血红蛋白的异常,这种情况可能会引起贫血,目前全世界有一亿多
地贫
的携带者。其危害可能是贫血,遗传等危险。 意见建议: 一般这种情况可以查血常规,血红蛋白电泳,地贫的基因学检查确诊,轻度地贫可以用叶酸治疗,为防止胎儿的重度地贫,可以怀孕16周查...
孕期地
中海
贫血
基因
检测
答:
孕期检查验血有疑似
地贫
?别担心,及时就医结合临床症状和血常规等检查就能作出诊断。溺
基因
检测如果夫妻双方都有地
中海
贫血症,就需要进一步检查啦,如绒毛采检、羊膜穿刺或胎儿脐带血检测。这样能对胎儿的遗传物质进行基因诊断,了解胎儿的地中海贫血基因类型。胎儿健康通过基因检测,能够提前评估胎儿出生后患严重贫血的...
地贫基因
为-SEA、-SEA是重型地贫吗
答:
意见建议:检出SEA缺失, 说明其四个α珠蛋白
基因
有两个失去,另两个正常(因为是杂合子)。 为轻度
地贫
。地
中海
贫血又称
海洋性贫血
。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床...
【
地贫
知识】如何明确自己是否携带地
中海
贫血
基因
答:
血常规正常,是否是地
中海
贫血基因的携带者 地中海贫血是一种隐形基因遗传病 携带者不发病,携带隐形基因 血常规检查正常:说明个体未发病。不能说明没有携带基因 基因检查是由专门的基因检查机构完成的, 医院中的分子生物实验室,或者生物公司,可以做这样的检查
地贫基因
携带者和地中海贫血者哪个...
地
中海
贫血
基因
报告
答:
表现:α地
中海
贫血( a-thalassemIas)是由于α珠蛋白
基因
缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的遗传性溶血性贫血。临床上一般分为四种类型:静止型携带者、α地中海贫血特征、HbH病和Hb Bart胎儿水肿综合征。1.静止型携带者及α地中海贫血特征患者无任何症状及体征。2.HbH病 属...
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