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地贫基因筛查
新生儿
筛查
有查
地贫
吗
答:
在新生儿的疾病
筛查
项目中,是会查
地贫
的。地贫就是地中海贫血症,它属于较为严重的贫血疾病,而且还具有一定的遗传性,比较容易出现在新生儿身上。通过疾病的筛查,便能够判断出宝宝是否患有地中海贫血症。溺
基因
检测想要检查地中海贫血的话,最好是进行基因检测,这能够得到准确的结果。明显症状在患了地中海贫血之后,...
什么叫
地贫基因
检测
答:
地贫基因
检测是指针对地中海贫血相关基因的检测 地中海贫血是由于造血所需的蛋白链发生基因突变或基因缺失致使构成血红蛋白的a链B链比例失衡 从而引起无效造血所发生的慢性溶血性贫血 地中海贫血 是一组严重威胁人类健康的单基因遗传性疾病 因其具有致死性 致残性 可导致出生死亡或缺陷而引起国内外广泛的关...
地贫基因
检查的正确姿势
答:
地贫的确是遗传疾病,所以孩子一出生就能检查出来。建议孩子进行
地贫基因
检查。正确的检查方法如果只是一般的地贫“
筛查
”或只是血常规,下这样的结论根据不足。建议进行地贫基因检查。父母检查“婚检父母双方都没有地中海贫血基因”:请问是否做了地贫基因检查?如果父母双方都作了地贫基因检查...
新生儿
地贫筛查
很准吗
答:
新生儿
地贫
的初级
筛查
的准确性较高,初始筛查一般是抽血测试,准确性较高,高达90%以上。新生儿地贫是家庭中的遗传性疾病,如果父亲或母亲有地中海贫血家族史,则必须在适当的时候带新生儿进行检查。地中海贫血是一种隐性疾病,父母可能是携带者,如果父母没有地中海贫血的家族史,新生儿就不太可能患有。地...
地贫筛查
答:
这的确有可能是地贫, 但同时也有可能是缺铁。建议去检查是否缺铁, 如不缺铁建议血红蛋白电泳和
地贫基因
检查进一步检查。地贫是遗传疾病, 可能(注意是可能, 不是一定)会遗传给胎儿。检查也是为了下一代的健康而对你本人意义不是很大,因为根据血常规结果初步判断你即使是地贫也很有可能是轻度的, 对...
地中海贫血怎么检
答:
第一步:血常规或
地贫筛查
。 注意这些检查存在不可忽视的漏检率, 所以即使正常在有家族史或配偶已证实患地贫的情况下应进行第二甚至第三步。第二步:如果第一步结果异常, 或有提到的情况, 进行血红蛋白分类定量分析(血红蛋白电泳或HPLC)第三步:如果第二步结果异常, 或有提到的情况, 进行地贫...
地贫筛查
试验原理
答:
(3)夫妇双方均为轻型α地贫携带者;(4)夫妇一方为轻型α地贫,配偶为轻型β地贫复合轻型α地贫者;(5)夫妇一方为轻型α地贫,另一方为中间型α地贫者。通过对育龄成人各
基因
型地贫携带者血液学指标分析。了解血液学指标在不同基因型类型
地贫筛查
中的意义。方法用日本CIS公司F820型血球分析系统,美国Helena...
地贫筛查
就是确诊了吗
答:
地贫筛查
就是确诊了吗 进行地贫筛查并不是就能确诊为地贫,所以大家不必担心。地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查,若发现为
地贫基因
携带者,其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现...
地贫筛查
答:
2.血红蛋白A2(注意是HbA2, 不是HDA2)低的确是α地贫的表现, 但也可能是缺铁。 加上HbF( 不是HDF)升高, 不能排除β地贫+缺铁的可能。 所以建议
地贫基因
检查是正确的。 同时建议检查血清铁与铁蛋白。3. HGB(血红蛋白)和RDW对判断地贫程度有一定帮助, 如有请补充。 MCV,MCH应该是明显...
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