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地贫基因遗传详细图解
地中海贫血
遗传
几代
答:
轻型
地贫
携带者同正常人婚配,其后代有 50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配,有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。如果如果夫妻为同型地中海贫血
基因
携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果...
带有
地贫基因
的父母是如何
遗传
给孩子的?
答:
夫妇双方若同为轻型地贫(即
地贫基因
携带者),怀孕以后,对子代的
遗传
几率是: 1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达 10%以上,...
请问地中海贫血的
遗传
方式是什么
答:
回答:地中海贫血
遗传
方式是常染色体隐性遗传。轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配,有1/4机会生出地中海贫血患儿。如果夫妻为同型
地贫基因
携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而...
地贫
的
遗传
规律?
答:
1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β+地贫。 β
地贫基因
突变较多,迄今已发现的突变点达100多种,...
地贫基因
一定会
遗传
吗 地贫基因对孩子影响有多大
答:
地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的
遗传
病,人群发生率高达 10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。(二)
地贫基因
的症状表现 ...
基因
诊断的
遗传
病的基因诊断举例
答:
1.
基因
缺失型
遗传
的诊断(1)α
地贫
的基因诊断:α地贫主要是由于基因缺失引起的,缺失的基因可以由1-4个。正常基因组用BamHⅠ切割,可以得到一个14kb的片段,而缺失一个α基因时切点向5’端移位,得到一条10kb的片段。因此,当用α基因探针与基因组DNA进行Southern杂交时(图13-8),在α地贫2可见...
地贫
是
遗传
病?医生告诉你:地贫的分型,以及要如何预防?
答:
地贫预防采取三级预防策略。一级预防是通过婚前孕前优生检查,早发现夫妇双方
地贫基因
携带状况,针对性的制订孕育计划,预防地贫的发生;二级预防是实施产前诊断和
遗传
咨询,明确胎儿地贫基因类型,避免重型地贫儿出生;三级预防是开展新生儿疾病筛查,促进确诊地贫患儿早诊断早治疗。是婚前孕前预防:新婚夫妇或计划...
地中海贫血
基因
地中海贫血基因检测结果怎么看
答:
地中海贫血是一种染色体不完全显性
遗传
或隐性遗传病。也即AA表现正常,Aa症状较轻(_因者),aa则为重症。若是显性基因控制,则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传,则Aa表型正常。如果夫妻双方携带的是不同型的
地贫基因
,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,...
这是地中海贫血结论吗?检查报告已附图如下:
答:
你正在感染过程中, 所以铁蛋白意义不明(铁蛋白在感染中会升高)。 血清铁下降也不能确定缺铁。总之,
地贫
可能较大, 但即使是地贫也应该是轻度的, 对你本人的确影响不大。 如果你是地贫患者你的孩子起码有50%可能
遗传
到你的地贫, 所以检查孩子是必要的, 但没有紧迫性, 因为他没有明显症状,...
地中海贫血会
遗传
给小孩吗 你对
地贫
了解多少?
答:
如果一对夫妻其中一方患有地中海贫血,有50%的可能会
遗传
给小孩;如果夫妻双方都是地中海贫血患者,那么他们的小孩有75%的可能会患有地中海贫血。2地中海贫血的病因1.β地中海贫血β
珠蛋白生成障碍性贫血
(简称β
地贫
)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β
基因
突变,主要是由于基因的点突变,...
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