11问答网
所有问题
当前搜索:
基因突变的马凡氏综合症会遗传吗
...爷爷奶奶还有亲属都正常我却得了
马凡氏
?还有就是以后
会遗传吗
...
答:
你的情况是基因突变导致的,
这种病是一种常染色体显性遗传病 父母、子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准
;FBNI 基因中存在已知的导致马凡综合征的突变;存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的 FBNI 基因单倍型。如果无家族或遗传史者,至少需有两个不同系统的不要标准以及三分之一的器官受累;如果检出...
马凡氏综合症
(婴儿患有马凡综合症的时候)
答:
马凡综合症
主要是由于患者体内的原纤维蛋白1
基因突变
所导致患者体内的结缔组织出现发育异常的现象。当母亲和父亲患有此病的时候,他们的下一代必定会患有此病,如果只有母亲一方带有此致病基因,可能会有50%的几率孩子患有此病,而20%的30%的几率是患者由于自身基因突变所导致患有此病的。二、马凡综合...
马凡氏综合症 有
隐形
基因吗
?
答:
有的
。马凡氏综合症相当罕见。研究人员发现,15号染色体的基因缺陷是此症状的病因之一,这种突变导致原纤维蛋白的结果出现异常。约75%的情况下,马凡氏综合症的基因在家族中出现遗传现象,这意味着,父母当中有一人患马凡氏综合症的话,孩子被遗传的几率为50%。在剩余的25%的病例中,父母双方均没有...
广东一2岁男童被确诊为
马凡综合征
,你了解这种病
症吗
?
答:
马凡综合症,也被称为马凡综合征,
是一种先天性遗传病
。一,马凡综合征(马凡综合症)有哪些特殊症状呢?首先马凡综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病,患上这种病的患者均会出现身体瘦弱,四肢明显长于一般普通人,并且四肢趾端不均称,出现大小不一或者长短不一且十分明显的状况。而这种病可以说...
马凡氏综合征基因
检测
答:
病情分析:马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,
属于一种先天性遗传性结缔组织疾病
,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。指导意见:对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭...
一2岁男童近视两千多度,竟
是马凡综合征
,这种病能预防吗?
答:
马凡综合征患者
为
遗传
性疾病,目前尚无有效预防措施。如果家族中有马凡综合征患者,已识别出致病性
基因突变
,则孕妇可以进行产前诊断性试验,主要方法为通过经羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样获得的组织和细胞,进行基因检测。马凡综合征又称为马方综合征,这是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病...
马凡氏综合症遗传
几代
答:
如果子女出现此病,就有可能遗传给下一代,如果子女没有出现此病,就不
会遗传
给下一代。4 马凡氏
综合征能
减少遗传概率吗 不
能 遗传
病属于
基因
病,是由父母遗传而来,并不能通过后天的治疗来降低遗传概率,唯一需要注意的是要避免夫妻双方都属于
马凡氏综合征患者
。
马凡综合征是
什么?
答:
马凡综合征是
一种
遗传
性结缔组织疾病。患病体征为四肢、手指、趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。由于患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀,又被称为“蜘蛛人”。这种疾病几乎可以影响...
马凡氏综合症
一定
会遗传吗
?概率有多大?
答:
马凡氏综合征
(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性
遗传
性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有...
马凡综合征是
一种什么疾病,临床症状是什么?
答:
马凡氏综合症是
一种家族
遗传
病,他的临床症状有,有骨骼肌肉系统发育不完全,骨骼肌肉系统发育不完全会导致四肢手指长短不均匀,有的很长,有的很短,而且肌肉非常的不发达,很多地方会出现松弛,关节过度生长的症状。对于这种病人来说是非常痛苦的。第二,就是患有这种疾病的人眼睛方面有很大的问题,...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
基因突变的马凡致病率
中国活得最长的马凡氏综合症
马凡氏综合征父母都正常
马凡氏综合症国家免费
马凡氏综合症几岁能看出症状
马凡氏综合症 70岁
马凡氏综合症不发病
腭弓高一定是马士综合症吗
基因突变的特点