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常备药品管理制度
药品管理制度
有哪些
答:
药品管理制度
的内容有以下几点:1、常规药品管理,常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质,并有交接登记;2、口服药、外用药品区分放置,瓶签清晰。病区口服药基数按需求设置,存放于干燥清洁玻璃瓶内,瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名...
药品管理制度
内容
答:
1.
药品管理制度
的目的在于加强药品监管,确保药品品质,保障公众用药安全及其合法权益,同时促进公众健康。2. 法律依据为《中华人民共和国药品管理法》。该法规定,在中华人民共和国境内进行药品研发、生产、经营、使用及监督管理活动的,应遵守该法。3. 药品定义为用于预防、治疗、诊断人的疾病,旨在调节...
药品
的
管理制度
答:
本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。第三条
药品管理
应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督
管理制度
,全面提升药品质量,保障药品的安...
药品
安全
管理制度
的内容
答:
2.病房内基数
药品
,应指定专人
管理
,负责领药、退药和保管工作。3.每月检查、清点药品一次,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停上使用并报药房处理。做好登记。4.抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,每日检查,保证随时急用。5.特殊及贵重...
药品
进销存
制度
答:
法律分析:药品、耗材进销存
管理制度
为了规范诊所药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国
药品管理
法》的等法律法规制定本制度。一、 本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。 包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一一次性医疗卫生用品,消毒产品等。二、购进审核管理:...
药品
经营质量
管理
体系文件包括哪些内容
答:
药品
经营质量
管理
体系文件包括以下内容:1、质量管理体系内审的规定;2、质量否决权的规定;3、质量管理文件的管理;4、质量信息的管理;5、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定;6、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理;7、特殊管理的药品的...
药品
保管
制度
答:
5.中药材在、中药饮片(批发企业有专门的中药库房,零售企业有中药柜区)。6.特殊
管理药品
(毒、麻、精、放)和危险品(批发企业有专门的库房,零售药店有专柜)。都必须按国家有关规定管理和存放。危险品不应陈列,如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。7.除此以外药品还应按剂型或用途分类...
药品
储备
制度
视频时间 00:59
山东省
药品
使用条例(2021修正)
答:
市场监督管理、医疗保障等部门按照各自职责,负责
药品
使用相关监督管理工作。第七条
用药
人应当建立健全药品质量和药品使用
管理制度
。用药人应当按照国家规定设立药事管理组织,负责本单位的药品使用管理工作;按照国家规定不需要设立药事管理组织的,应当指定专人负责药品使用管理工作。第二章 药品购进与储存第...
吉林省
药品管理
条例
答:
第二条 在本省行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本条例。第三条
药品管理
应当以人民健康为中心,遵循风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督
管理制度
,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。第四条 县级以上人民政府对本行政区域内的药品监督...
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