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常染色体遗传与伴性遗传区别
生物中怎么
区别伴性遗传
还是
常染色体遗传
(正交,反交可以吗?)
答:
伴性遗传:正交,反交患病结果不同
常染色体遗传:正交,反交一样的 可以区别 还有个口诀:无中生有为隐性,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着...
基因
遗传伴性遗传和常染色体遗传
有什么
区别
答:
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病
。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。伴性遗传概念:伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴...
常染色体
显性
遗传和伴性遗传
的
区别
?请举例
答:
常染色体显性遗传和伴性遗传相比的一个显著差别就是后代发病率在男性和女性中是无差别的
,而伴性遗传在发病率上有性别的差异。例如:针对单基因遗传,常染色体显性遗传:父:Aa 母:Aa 那么后代只要的基因型不管是AA还是Aa都是发病的。即发病的概率为3/4,和性别无关,即儿子和女儿的发病率都是3...
怎么
区分伴性遗传与常染色体遗传
答:
1、首先判断是否为Y
染色体遗传
,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女;2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;3、若判断为隐性病:若无中生女病,则一定为
常染色体
隐性病;若女病人的父子全部得病,则...
怎样判断是
伴性遗传
还是
常染色体遗传
?
答:
1、
先区分显隐性
,
如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传
。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
性伴遗传区分常染色体和性染色体
答:
1、常染色体22对共44条,
性染色体
2条(女XX,男XY)2、常染色体形态大小基本一致。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用(比如X
和
Y就是)。3、性染色体上携带性别决定信息(比如Y上带有的sry雄性性别决定基因),但是常染色体上没有。4、
伴性遗传
的遗传病与普通
常染色体遗传
病不同。5、如图下 ...
怎样判断
伴性遗传
还是
常染色体遗传
或性染色体遗传呢?
答:
判断
伴性遗传
:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病。若无上述规律,则为
常染色体遗传
。能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,...
伴性遗传和常染色体
显性、隐性遗传还有
性染色体
的显性、隐性遗传有什...
答:
伴性遗传
就是致病基因位于
性染色体
上。
常染色体遗传
是致病基因位于常染色体上。显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性。伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。如:(1)伴X隐性:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患病。(2)伴X显性:例子想不起来,XAY,XAXA,XAXa患病,其余情况...
如何分辨
常染色体遗传和伴性遗传
?
答:
常染色体遗传
没有性别之分,
伴性遗传
有很明显的性别之分。如伴y染色体遗传病,只见于男性患者,女性中不会有患病者,如伴x染色体隐性遗传病,如果母亲为患者或携带者,后代中女儿为携带者,儿子为患病者,如果是伴x染色体显性遗传病,则女性患者多于男性,但是女性患者症状较轻等等。
问一下基因
遗传伴性遗传和常染色体遗传
有什么
区别
?
答:
伴性遗传
存在很明显的性别差异性,而
常染色体遗传
就不存在。比如,伴X隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴Y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多~
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