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常染色体隐性遗传
怎样区分
常染色体
显性和
隐性遗传
答:
1、常染色体显性遗传:指缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。2、
常染色体隐性遗传
:由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病。二、性质...
显性还是
隐性
,是在
常染色体
上还是在X染
答:
(1)
常染色体隐性遗传
:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。(2)常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只...
临床上看到的
常染色体隐性遗传
病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4,这...
答:
【答案】:当一对夫妇都是某种
隐性遗传
病的携带者,他们又只生一个孩子。孩子无病时,不会就诊,不会列入医生的统计中;如果孩子患病,他们将就诊,所以在一个家庭中医生能看到子女隐性遗传病的比例将为100%,当一对夫妇都是隐性遗传病携带者时,他们生两个孩子时,这两个孩子都没有病的机率为3/4...
举例说明
常染色体隐性遗传
的特点。求解。
答:
3、患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。4、近亲婚配时,后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高 如镰状细胞贫血 因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,呈
常染色体隐性遗传
。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。
常染色体隐性遗传
病致病原因
答:
常染色体隐性遗传
病,顾名思义,是由于隐性致病基因在常染色体上的存在而引发的疾病。这种类型的遗传病有以下特征:首先,患者必须拥有两个相同的隐性致病基因,即他们是致病基因的纯合体。值得注意的是,尽管患者患病,但其父母并不一定都会表现出病症,因为他们的基因组合通常是杂合的,即携带一个显性基因...
高中生物,
常染色体隐性遗传
遗传
答:
意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是
常染色体隐性遗传
病。“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常...
高中生物 如何区分是
常染色体遗传
病还是性染色体遗传病?
答:
1、先区分显
隐性
,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是
常染色体遗传
。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
不完全显性与
常染色体隐性遗传
区别
答:
不完全显性:具有相对性状的亲本杂交后,F1显现中间类型的现象。
常染色体隐性遗传
:一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病.某些人群中可有高比率的杂合子或携带者,原因是有建立者效应(该人群起源时成员很少,其中一人为携带者),或是因为祖先给了携带者某种选择优势(例如镰状细胞...
常染色体
显性和
隐性遗传
,是怎样的
答:
若是常染色体显性遗传病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa(即只要有一个显性基因A,就患病)而不患病的人的基因型只能是aa(若有A就必定患病). 若是
常染色体隐性遗传
病,假设a为隐性致病基因,则患病的人的基因型只能是aa(若有A则不患病)而不患病的人的基因型为AA或Aa(即只要...
为什么不是
常染色体隐性遗传
,急中
答:
就人类来说,有23对染色体,其中22对
常染色体
(1~22),一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的
遗传
信息——基因。遗传基因分为显性基因和
隐性
基因。当显性基因存在的情况下,显性基因起作用,隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下,才起作用。例如:假设A为显性基因,a为隐性基因...
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