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常用的基因诊断技术
以下哪些属于
常用的基因诊断技术
()。
答:
B.PCR C.
基因
芯片
技术
D.DNA测序 正确答案:ABCD
什么是
基因诊断
?基因诊断有什么方式?
答:
四、等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法
当基因的突变部位和性质已完全明了时,可以合成等基因特异的寡核苷酸探针(allele-specific oligonucleotide,ASO)用同位素或非同位素标记进行诊断.探针通常为长20bp左右的核苷酸.用于探测点突变时一般需要合成两种探针,与正常基因序列完全一致,能与之稳定地杂交,但不能与...
基因诊断技术
的
常用的基因诊断
基本技术
答:
①核酸杂交②聚合酶链反应③DNA测序④基因芯片技术
基因芯片技术是近年来发展十分迅速的大规模、高通量分子检测技术。其基本原理是核酸杂交,其基本过程是将许多特定的寡核苷酸片段或基因片段作为探针,有规律的排列固定于支持物上,形成矩阵点。现在的技术可以做到在25px2上排列成千上万个“点”。样品DNA...
基因
检测方法有哪些
答:
2.1目标区域测序目前常用的是基因芯片技术其测序原理是基于DNA杂交原理
,利用目标基因组区域定制的探针与基因组DNA进行芯片杂交或溶液杂交,将目标基因区域DNA富集,再通过NGS技术进行测序。其测序过程是通过把数以万计的cDNA或寡聚核苷酸置于芯片上制成列阵,将芯片上固定好的已知序列的核苷酸探针与溶液中含有荧光标记的相应...
什么是"
基因诊断
"?
答:
4、胚胎植入前遗传学诊断 即Preimplantation
GeneticDiagnosis(PGD)技术,该技术适用于有生育患儿可能又不愿经产前诊断选择性流产的夫妇。常用的方法是待受精卵分裂至6~8个细胞的卵裂球阶段时,取其中1~2个细胞进行基因诊断,挑选正常胚胎植入母体。
请问什么是
基因诊断
?基因诊断有什么方式?
答:
应用聚合酶链式反应-等位
基因
寡核苷酸(PCR-ASO)
技术
,可以判断是否患有该病;镰刀型细胞贫血症患者珠蛋白Bs基因第6个密码子突变,可以应用限制酶MstII识别法予以
诊断
;通过限制性片段长度多态(RFLP)的连锁分析,可推测一个家庭成员和胎儿是否携带有遗传病,这一技术已成功应用于地中海贫血病、苯丙酮尿症等...
核酸
诊断的常见技术
答:
基因诊断
的主要
技术
有核酸分子杂交、聚合酶链反应、恒温扩增、基因测序和生物芯片技术。 1.1 原理: 具有一定互补序列和核苷酸单链在液相或固相中按碱基互补配对原则缔合成异质双链的过程,称为核酸分子杂交。杂交的双方是待测核酸序列和探针序列。应用该技术可对特定DNA或RNA序列进行定性或定量检测。1.2 ...
常用的基因诊断技术
方法有哪些
答:
基因直接诊断 直接检查致病基因本身的异常。它通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针,或通过PCR扩增产物,以探查基因无突变、缺失、退化等异常及其性质,这称为直接
基因诊断
,它适用已知基因异常的疾病;基因间接诊断 SSCP、AMP-FLP等
技术
均可用于连锁分析。
基因
检测方法
答:
染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个
基因
的突变或异常。通常用来
诊断
胎儿的异常。
常见的
染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。3.DNA分析 ...
如何利用
基因
工程
诊断
疾病
答:
基因诊断
就是用基因检测
技术
和方法检查与致病有关的内源性基因的一场或外源性基因的存在,以达到诊断疾病的目的。基本途径有三种:1、检测待定基因的存在和或变异直接分析结果作出判断。要满足有被检测
的基因
即目的基因,要有相应的探针。2、利用RFLP与家系连锁关系的遗传病来测定多态性。结合家中中发病...
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