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怀孕后怎么筛查鱼鳞病
孕妇的产前诊断要检查哪些内容?
答:
插入羊膜腔后可直接观察胎儿的外形
,能成功地对唇胯裂、趾指畸形、鱼鳞病、无脑儿及高危白化病等胎儿进行产前诊断。通过胎儿镜还可以钳取胎儿活体组织,进行细胞学或生化学诊断。在胎儿镜的帮助下,还可以从胎盘血管抽血进行检查。抽取胎血进行血液生化分析。目前此项技术仅处于试验阶段,有一定的危险性。...
孕前要做遗传基因咨询
,有什么作用吗?
答:
孕前基因检查
可以查出是否有鱼鳞病,
可去医院遗传优生科挂号,进行血液的检测,DNA的检测技术,可以查出是否有鱼鳞病
,做一个健康的身体检查是很有必要的。这样很大的减少了孩子畸形的可能,可以和医院提前进行预约,规定好的时间内去做检测,检测主要是
抽取夫妻二人的静脉血来进行化验
,检测夫妻双方有无遗传...
唐氏综合症病人能活多久
答:
和其他新生儿一样,
唐氏综合症患儿生后也常规进行先天性甲状腺功能低下症的筛查
。此外,分别在4-6月和1岁时进行甲状腺功能测定,之后每年一次。频繁的甲状腺功能测定是为了明确患儿是否有行为异常、身高增长停滞、体重增加过度或是某些预料不到的认知进步缺少。如果实验室检查结果发现有甲状腺功能低下症的依据,那么甲状腺素...
孕妇能做
鱼鳞病
的基因排除吗?
答:
鱼鳞病
的遗传 ,因病型不同,方式也有区别.主要分显性,隐性,共显性.有显性基因基因控制性状的遗传称为显性遗传,有隐性基因控制性状的遗传称为隐性遗传,如果等位基因不存在显性,隐性关系,一对等位基因的特性都能得到表现,称为共显性遗传.此病的遗传还有很多问题不太清楚.故勿过分担心.此病除了遗传还和环境...
常见遗传病有哪些?
如何
避免遗传病的发生?
答:
新生儿
筛查
是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查,以便在症状出现以前就开始治疗,防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常,而且已有治疗措施,而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。苯丙酮酸尿症和先天性甲状腺功能低下在许多国家已列为法定新生儿筛查...
罕见基因变异出现,这是一种什么样的变异?有哪些常见病?
答:
其中二十一号染色体正常情况下有两条,二十一三体综合征的患者多出了一条二十三号染色体。患者表现出了先天愚型,患者通常有特殊面容,身材矮小,智力水平低,发育严重迟缓。这种疾病是人类最早发现的染色体遗传病。目前随着科技和医疗水平的发展,孕妇在
怀孕期间
可以进行
筛查
预防。
鱼鳞病
和健康人能生出健康的孩子吗
答:
目前针对性联型
鱼鳞病
的产前
筛查
技术已经相对成熟,性联型的患者孕育时可以到相关的医学部门进行咨询。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚,那么子女的遗传概率会大大提高。②常染色体显性遗传。其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病,每代人均有发病,发病机率为50%,每代人中男女发病率相等。95%...
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和健康人能生出健康的孩子吗
答:
目前针对性联型
鱼鳞病
的产前
筛查
技术已经相对成熟,性联型的患者孕育时可以到相关的医学部门进行咨询。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚,那么子女的遗传概率会大大提高。②常染色体显性遗传。其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病,每代人均有发病,发病机率为50%,每代人中男女发病率相等。95%...
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