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怎样根据吸光度计算酶活力
用
分光
光度
计,测
酶活力计算
公式
怎么
写,不造的别乱说。希望能牵扯到光程...
答:
c=A × F A为
吸光度
,F是摩尔消光系数的倒数,它的单位分别是mol/L或µmol/µl。酶活力单位定义:在特定条件下,1分钟内转化1微摩尔底物所需的酶量为一个活力单位(U)。温度规定为25度,其他条件取反应的最适条件。所以,
根据
底物或产物浓度变化,可以用如下公式
计算酶活性
:可参考:h...
如何用吸光度计算酶活力
答:
式中:U为
酶活力
;△A是反应时间内吸光值的变化;t为反应时间(min);D为稀释倍数,即提取的总酶液为反应系统内酶液的倍数。
酶
的用量
如何计算
?酶的
活力
值是已知的
答:
吸光度A=摩尔吸光系数*c*b,所以A/时间=摩尔吸光系数*c*b/时间
。所以0.014=6220*c*1.c=2.25*e-6mol/L=2.25*e-3mol/mL.即一分钟NADH浓度下降2.25*e-3mol/mL。楼主定义每分钟每毫克蛋白中被氧化的1微摩尔NADH为一个单位的酶活,所以酶活力为2.25*e-3*e6/(29/1000*750/1000)...
od值与
酶活性的
关系
答:
酶活力
(U/mL)=△OD×V1/△t×V2×ε×10的-6次方ε420(ABTS)=3.6×10的4次方△t=2min△OD=2minV1=3mLV2为反应体系中酶液的体积。OD值(opticaldensity)表示某一物质在某一个特定波长下的
吸光度
,一般
用
经过石英管后的光强比上照射到石英管前的光强来表示。
酶
活
计算
答:
浓度×摩尔消光系数×光径=吸光度变化
。你看纲量就知道该怎么算了。浓度变化就是0.04除以光径再除以摩尔消光系数等于8.89e-6mol/L 一分钟内就是4.44e-6mol/L 1ml的话就是有4.44e-9mol 也就是4.44e-3μmol 10μl的酶一分钟能产生4.44e-3μmol的产物 那么1μl酶能产生4.44e-4μ...
如何
将
吸光度
转换为
酶活性
答:
以每分钟A变化0.01为1个
酶活力
单位,U=[∆A/(0.01×t)]×D 式中:U为酶活力;△A是反应时间内吸光值的变化;t为反应时间(min);D为稀释倍数,即提取的总酶液为反应系统内酶液的倍数。
求助柠檬酸合成
酶活性
测定方法
答:
Amin-A0:即第min时间的
吸光度
减去反应开始时的吸光度(即终点法检测,使用两个数据点来
计算
)。/min:即上述吸光度的差值再除以时间,也就是单位时间吸光度的改变。由于吸光度等于,或者正比与产物的生成或者底物的减少,所以这就是单位时间内产物的生成量或者底物的减少量,也就是该反应的速率。/mg(...
酶
活
计算
答:
加入的总
酶
活为0.04/2/0.0045,约为4.4u。原酶液浓度为4.4/10=0.44 u/ul。(0.04/2)/0.0045=4.4(umol/min)0.04/2是每分钟的
吸光度
变化,再除以0.0045是换算成umol,就是你的酶活单位了。如果要
算
比活,再除以蛋白浓度。
我想
计算酶活性
,我已经测得吸光值,OD450,
用
的酶标仪,不知道用什么公式算...
答:
你应该先
用
标准品建立一条标准曲线的。纵坐标是吸光值,横坐标是酶的活力。然后
计算
出标准曲线的回归方程,再测样品的吸光值,在曲线上查找
酶活力
。不管怎么说,都需要先建立一个标准。或者有一个对照。
怎么根据吸光度算酶
反应初速率
答:
根据吸光度算酶
反应初速率的方法如下:1、设置实验方案:确定实验的测量波长和吸光度测量方法。根据所使用的底物和酶的特性,选择一个适当的波长进行吸光度测量。2、制备反应混合物:按照实验方案,将适量的酶底物和辅助试剂混合,确保混合均匀,使反应可以迅速进行。3、开始反应:将反应混合物置于吸光度计...
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