11问答网
所有问题
当前搜索:
接种环挑取菌落的细节
微生物的培养方法
答:
关于微生物的培养方法如下:
接种
与分离方法。
细菌涂片怎么制作?
答:
1.取一块干净无菌的载玻片,在载玻片中央滴一滴生理盐水
。
2.将接种环在火焰上烧灼灭菌
,要保证接种环是无菌的。3.待接种环冷却后从固体培养基上挑取少许菌落,注意挑取菌落不宜太多,避免造成细菌堆积。4.将接种环挑取的菌落与置于载玻片的生理盐水上混匀,形成直径约1cm的涂面,要薄而均匀,使细菌...
如何选择细菌
接种
方法
答:
1、划线法:主要用于菌种分纯
,获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来。2、倾倒法:主要用于菌落总数的计数,吸取1毫升菌液加入平板中,倒入细菌培养基中,轻轻转动平板,使菌液与培养基混合均匀,冷疑后倒置,...
如何选择细菌
接种
方法
答:
用灭菌接种环挑取菌落或标本,在试管内壁与液面交界处轻轻研磨,使细菌均匀得散落在液体培养基中
。螺旋接种法:此法主要用于菌落总数计数 Spiral plater 可以在无任何全部或中间稀释的情况下快速细菌接种。对数减少的样品容量以阿基米德螺旋线的形式被自动分注在旋转式培养基表面。培养基上每一点的容量可以被...
[问答题]以某鸡场的大肠杆菌病为例,试述药敏试验的操作方法和结果判定...
答:
在超净工作台内挑取培养18-24h普通营养琼脂平板上的菌落,悬于含3ml无菌生理盐水的试管中
。混匀后与比浊管比浊,调整浊度至0.5麦氏标准(相当于1-2*10 cfu/ml)。(2)接种细菌 在超净工作台内用无菌棉拭子蘸取菌液,在管壁上挤压去掉多余的菌液,均匀涂抹整个平板表面,最后沿平板内缘涂抹一周...
负载在麸皮上面的微生物怎么培养
答:
2. 样本采集:将麸皮样本收集到无菌条件下的容器中,以保持样本的无菌状态。3. 预处理:对麸皮样本进行预处理,如用适当的缓冲液溶解或悬浮,以释放微生物。4.
接种
培养基:将预处理后的样本加入到培养基中,混匀均匀。5. 培养条件设定:设置适当的培养条件,包括温度、pH、湿度等。根据微生物的生长...
【求助】弱弱的问,如何
挑取
单
菌落
?
答:
使用时用消毒的镊子夹住尖端,用断口处沾取
菌落
,转接其实这个问题很简单,不管蘸取还是
挑取
,只要是从同一菌落中传菌就行。没有必要计较这些。此外琼脂带不带都行,还是不带好,以防污染。划线:在火焰旁,左手拿平板,右手拿
接种环
,取一环菌液(原污水)在平板上划线。常用的方法有如下三种:
高中生物中如何进行微生物的取样和培养
答:
4.将有细菌生长的样品容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,用
接种环挑取菌落
上的少量菌体加入10%的营养液中.把接种环放在酒精灯上灼烧灭菌,再次取样加入盛1%的营养液的培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰)中.重复这个操作,将各浓度的营养液接上种.5.轻轻摇匀接上种的培养皿,置于恒温箱内37摄氏度...
怎样培养细菌?
答:
1.细菌的浓度要固定:用
接种环挑取菌落
,悬浮于NS中,振荡混匀后,调整浊度与0.5麦氏标准比浊管相同,相当于10(8次方)CFU/ml。2.一般细菌固定用MH培养基 3.制备的菌液必须在15min内使用。4.接种菌液要均匀:用灭菌棉拭蘸取菌液,在管壁上挤压几次,去掉过多的菌液。用拭子涂布整个培养基...
涂布平板法的注意事项
答:
由
接种环
以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单
菌落
。先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释(如 1 ∶ 10 、 1 ...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
接种环怎么挑取菌落
微生物接种环怎么取菌落视频
接种环挑取菌落视频教程
微生物接种环怎么用
用接种环挑取单菌落
用接种环挑取单菌落手法视频
挑取菌落视频教程
革兰染色接种环挑的菌菌落有多少
划线5次接种环灭菌几次