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携带基因突变一定会发病吗
线粒体
基因突变携带
者
一定会发病吗
答:
携带
者通常不
会发病
,但有可能会遗传给后代。
每个人
都
带有
致病基因吗
?
答:
这个技术过去认为不可能
,现在各种疾病的基因解码已经被高科技企业用于解决病因的查找和遗传病的阻断。每一个是都带有致病基因,一个专业从事基因解码的技术人员说,如果把人的全部基因序列测出来,一个人身上一般会有200万个基因突变。每一个突变都可以说是一个致病基因。但是有的是我们真正意义上的病的...
若
基因
检测出高风险疾病就
一定会发病吗
?
答:
若基因检测出高风险疾病不一定会发病
,疾病的发生还受后天环境因素、个人生活习惯等因素影响,但还是有发病的可能。基因检测在多个方面影响我们的生活:1、评估潜在患病风险大多数疾病都是环境和基因共同作用的结果,其中环境因素可以改变,基因的影响却需要借助基因检测来判明。如果能够及早检测到突变基因,从...
癌变
一定
是由
基因突变
引起的吗
答:
是的
。正常细胞中有原癌基因和抑癌基因,如果这两种基因发生基因突变,并且相关的其他的基因也突变的话,细胞就会发生癌变。所以癌变从根本上说是基因突变的结果。
耳聋
基因
测序检测c.235delc点位杂合
突变会发病吗
?
答:
序结果显示,孩子只
携带
235位点的杂合突变,目前可认为是这个
基因突变
的携带者,应该不
会发病
,也
就
是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。235delC是最常见的致病性突变,纯合突变导致常染色体隐性遗传性耳聋,患者多为双耳重深度耳聋(双耳大于90dB),不仅纯合突变可以致聋,235delC...
携带
风险
突变基因
代表患病吗
答:
只是说你有患病几率。和已经患病两码事
如果只有原癌
基因突变
,仰癌基因正常,会引发癌症吗,还是原癌仰癌一起...
答:
回答:你好,目前的研究表明,癌症的发生与许多
基因突变
有关,不仅有原癌基因的突变,也存在抑癌基因的突变,而且是多种基因的突变造成的。但是从理论上来说,单纯的原癌基因突变也是可以引发癌症发生的。希望我的回答对你有帮助。
如果一个人一出生
携带
了
致病
的
基因突变
。他的病会在小时候表现出来还是...
答:
人一出生
就携带
了
致病
的
基因突变
,他的病可能小时候表现出来,也可能长大后才表现出来,具体看基因选择性表达的条件。
基因突变会
引起什么病 能治疗吗
答:
基因突变
最典型的就是镰刀性贫血症,还有唐氏综合征、白化病、色盲、血友病、巨脑症,同时还与癌症、脑积水、癫痫、自闭症、脉管性疾病、皮肤生长异常等疾病有
一定
的相关性,还有目前发现新的6种新发突变均位于SLC26A4基因上,被认为是耳聋的
致病突变
,另外2种可能是本地区特有的单核苷酸多态,该基因突变可...
癌症的发生是
基因
决定的吗
答:
推荐符合以下任一条件的前列腺癌遗传高危人群考虑DNA损伤修复基因胚系突变检测,包括 BRCA2、BRCA1、ATM、PALB2、CHEK2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等基因:1)已知家族成员
携带
上述
基因致病突变
。2)有明确肿瘤家族史,同系家属中具有多例包括胆管癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜...
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