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斯特其韦伯综合征
斯特奇
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韦伯综合征
病因及发病机制
答:
斯特奇
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韦伯综合征
的病因主要与发育异常引发的血管畸形相关。这种病症的发病机制目前尚未完全揭示,但普遍的理论是虹膜角膜角的异常起着关键作用。例如,巩膜的不正常发育、葡萄膜小梁网增厚以及周边虹膜的异常位置,可能导致房水分泌和葡萄膜血管渗透性的变化,这些都是引发青光眼的可能因素。一些病理研究发现...
sturge-weber怎么读
答:
sturge-weber读作斯特季-韦伯。本征又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminalangiomatosis),首先为Schiremer所描述,以后Sturge、Weber相继作了详细的报道,故名
斯特奇
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韦伯综合征
即Sturge-Weber综合征。病因:与发育异常导致的血管畸形有关。发病机制青光眼的发病机制尚未完全明白。多数学者认为青光眼的发生...
斯特奇
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韦伯综合征症
状体征
答:
斯特奇
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韦伯综合征
主要表现在面部皮肤和中枢神经系统,以及眼部特征上。1. 面部皮肤:患者通常在左侧出现毛细血管瘤,这些血管瘤位于真皮和皮下,多为单侧分布,且以面部中线为界限。血管瘤呈现红葡萄酒色,出生时可见,颜色会随年龄加深。眶上区域常受累,甚至延伸至舌、腭、唇、齿龈等部位,个别病例仅...
斯特奇
_卡利舍_
韦伯
终合征算残疾吗
答:
不算
斯特奇
_卡利舍_韦伯终合征不算残疾。 斯特奇-
韦伯综合症
(Sturge-Weber综合征)又称脑-面血管瘤病;脑面血管瘤病;斯-韦二氏综合征;斯特奇-韦伯二氏综合征;Sturge-Weber综合征;encephalofacial angiomatosis,主要病变为脑软膜血管瘤和毛细血管畸形,填充于蛛网膜下隙,病人容易发生脑出血及脑梗死等...
斯特奇
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韦伯综合征
治疗及预后
答:
对于
斯特奇
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韦伯综合征
的治疗,首要步骤是通过详细检查确认诊断,包括对患者家属的评估。在对婴幼儿进行眼部检查时,麻醉师应特别注意可能存在的癫痫风险。神经科、儿科和头颅X线检查是诊断不可或缺的部分。对于婴幼儿期的青光眼患者,可先尝试房角切开术,若眼压控制不佳,再考虑小梁切除术。然而,房角切开...
斯特奇
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韦伯综合征
定义
答:
斯特奇
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韦伯综合征
,也被称为脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis),是一种罕见的神经血管发育异常疾病。其名称源于两位早期的研究者,即Schiremer的初次描述和Sturge-Weber两位医生的深入研究和详尽报道。最初由Schiremer提及,随后Sturge和Weber的贡献使其成为了我们今天所熟知的Sturge-Weber...
引起Sturge-Weber
综合征
的病因是什么?
答:
先天性多发性毛细血管瘤伴脑损伤;Sturge-Kalischer-Weber综合征;Weber综合征;Krabbe-Weber-Dimitri综合征;Brushfield-Wyatt综合征;神经眼血管瘤病;脑-皮肤血管瘤综合征;
斯特奇
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韦伯综合征
。本病是一种罕见的神经皮肤发育障碍,1897年Sturge首次描述其临床表现,1913年Volland予以组织学证实,Weber和Dimitri...
斯特奇
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韦伯综合征
的治疗
答:
再考虑小梁切除术。发生于儿童期以后的患者可先用药物治疗,如果眼压不能控制再考虑行小梁切开术或小梁切除术。房角切开术的成功率较低,但多作为首选的手术。滤过性手术的成功性虽然较高,但往往会发生较严重的并发症。滤过性手术及药物治疗均不能控制眼压时,可试行睫状体冷凝术。
斯特奇
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韦伯综合征
的并发症
答:
常并发脑膜葡萄状血管瘤、癫痫、鼻腔内血管瘤等疾病。
惊悚怪病 全球匪夷所思的十六个罕见怪病
答:
斯特奇
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韦伯综合征
6.【肌肉石化症】肌肉石化症 美国女子阿什莉·科皮尔(Ashley Kurpiel)看似普通,但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症,也就是肌肉石化症。目前,此病已经导致她完全失去了右臂,同时丧失了右腿的活动能力。7.【身体行动困难和肢体 *** ...
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