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斯特奇韦伯症的表现
sturge-weber怎么读
答:
并发症:
脑膜葡萄状血管瘤、癫痫、鼻腔内血管瘤等
。
斯特奇-韦伯综合征是以眼部、皮肤及脑血管瘤为主要表现的先天性遗传性疾病
。又称脑三叉神经血管瘤病、脑颜面部海绵状血管瘤病。脑膜葡萄状血管瘤由位于蛛网膜下扩张的静脉组成,常累及大脑的枕叶及颞叶。
斯特奇
-
韦伯
综合征的介绍
答:
斯特奇-韦伯综合征是以眼部、皮肤及脑血管瘤为主要表现的先天性遗传性疾病
。又称脑三叉神经血管瘤病、脑颜面部海绵状血管瘤病。首先为Schiremer所描述,之后Sturge及Weber相继做了详细的报道,故名斯特奇-韦伯综合征,即Sturge-Weber综合征。颜面皮肤毛细血管瘤位于三叉神经第1支或第2支分布的区域,常为单...
斯特奇
-
韦伯
综合征的临床
表现
答:
单侧时,以面部中线为分界
。
出生时即出现,色浅而不明显,以后随着年龄增长而变黑和明显,眶上区域几乎经常受累
。2.中枢神经系统的血管瘤脑的损害常表现为
癫痫大发作
、皮质性癫痫发作或对侧轻度偏瘫,甚至半身不遂和同侧偏盲。3.
眼部表现
眼部受血管瘤侵犯的情况常见,如视网膜、结膜、浅层巩膜、睫状体...
斯特奇
-
韦伯
综合征定义
答:
该综合征的特征包括面部皮肤上的血管痣,尤其是眼周区域,以及可能的脑部结构异常,如大脑皮层的血管瘤
。它可能影响患者的视力、认知功能,甚至引发癫痫。早期诊断和治疗对于管理这些症状和预防潜在的神经系统损伤至关重要。虽然斯特奇-韦伯综合征的具体原因尚不完全清楚,但研究正持续进行,以深入理解其病理...
斯特奇
-
韦伯
综合征病因及发病机制
答:
斯特奇
-
韦伯
综合征的病因主要与发育异常引发的血管畸形相关。这种病
症的
发病机制目前尚未完全揭示,但普遍的理论是虹膜角膜角的异常起着关键作用。例如,巩膜的不正常发育、葡萄膜小梁网增厚以及周边虹膜的异常位置,可能导致房水分泌和葡萄膜血管渗透性的变化,这些都是引发青光眼的可能因素。一些病理研究发现...
引起Sturge-Weber综合征的病因是什么?
答:
先天性多发性毛细血管瘤伴脑损伤;Sturge-Kalischer-Weber综合征;Weber综合征;Krabbe-Weber-Dimitri综合征;Brushfield-Wyatt综合征;神经眼血管瘤病;脑-皮肤血管瘤综合征;
斯特奇
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韦伯
综合征。本病是一种罕见的神经皮肤发育障碍,1897年Sturge首次描述其临床
表现
,1913年Volland予以组织学证实,Weber和Dimitri...
惊悚怪病 全球匪夷所思的十六个罕见怪病
答:
早衰
症
4.【强迫性皮肤搔抓症】强迫性皮肤搔抓症 英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克(Samantha Wake)患有强迫性皮肤搔抓症,一天中会抓自己的脸6个小时,直到脸颊流血,至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下,萨曼莎的病情已有所缓解。5.【
斯特奇
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韦伯
综合征】19岁的加拿大少女伊莎贝拉(Isa-...
斯特奇
_卡利舍_
韦伯
终合征算残疾吗
答:
斯特奇
_卡利舍_
韦伯
终合征不算残疾。 斯特奇-韦伯综合症(Sturge-Weber综合征)又称脑-面血管瘤病;脑面血管瘤病;斯-韦二氏综合征;斯特奇-韦伯二氏综合征;Sturge-Weber综合征;encephalofacial angiomatosis,主要病变为脑软膜血管瘤和毛细血管畸形,填充于蛛网膜下隙,病人容易发生脑出血及脑梗死等脑血管...
新生儿血管瘤有哪几种常见类型
答:
包括新生儿斑痣(表皮毛细血管瘤),皮内毛细血管瘤(橙红色斑,葡萄酒色斑,蜘蛛痣),草莓状毛细血管瘤。(血管瘤的科普知识,专家讲解视频,请百度搜索“中国血管瘤论坛”)2.蔓状血管瘤 3.海绵状血管瘤和混合型(毛细血管和海绵状)血管瘤 4.血管瘤性综合征 遗传性出血性血管扩张征,
斯特奇
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韦伯
综合...
斯特奇
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韦伯
综合征治疗及预后
答:
对于
斯特奇
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韦伯
综合征的治疗,首要步骤是通过详细检查确认诊断,包括对患者家属的评估。在对婴幼儿进行眼部检查时,麻醉师应特别注意可能存在的癫痫风险。神经科、儿科和头颅X线检查是诊断不可或缺的部分。对于婴幼儿期的青光眼患者,可先尝试房角切开术,若眼压控制不佳,再考虑小梁切除术。然而,房角切开...
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