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有机化学活性比较
有机化学
,为什么
活性
这么排序?
答:
苯环上发生亲电取代,对于亲电取代反应,供电子基越多,供电子基供电子能力越强,反应活性越大
。吸电子基越多,吸电子基吸电子能力越强,反应活性越弱。
有机化学
,请问这一题怎么
比较活性
,原理即可?
答:
各组烯烃与硫酸加成,是通过碳正离子进行的。
碳正离子稳定的,反应活性就比较高
。例如乙烯与溴乙烯,因为溴的吸电子性,形成的碳正离子稳定性差,因此乙烯的活性高。其它各组也是同样的道理。
有机化学
关于SN1 SN2反应
活性
问题。怎么
比较
的说下~
答:
Sn1反应机理是分步进行的,反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团,这个过程需要能量,是控制反应速率的一步,即慢的一步。当分子解离后,碳正离子马上与亲核试剂结合,速率极快,是快的一步。所以碳正离子稳定性决定了Sn1反应的
活性
,反应活性A>C>D>B。SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电...
有机化学
E2反应
活性
顺序
比较
答:
这个是
比较
β-H的
活性
,双键有共轭效应使得H更加活泼,E2更容易进行,甲基有推电子效应,效果一样,增加电子密度,提高反应活性 ヾ(=・▽・=)✧
高二
化学有机比较
,请详细说明原因 如何判断物质上的羟基的活泼性_百度...
答:
规律是:显酸性的,酸性越强,羟基上的氢越活泼,羟基上的氢断键下来可以认为就是电离
。显中性的如水和乙醇,可以依据与钠反应的剧烈程度判断,越剧烈,即羟基上氢越活泼。2 <1<4<3<5<6
有机化学
反应
活性
顺序
比较
答:
阿拉旅途快乐的
大学化学
有机化学
。
活性比较
。为什么选B
答:
解析:硝基为亲电子基团,可以强烈的吸引烃基或烃氧基上的电子云,使得硝基一侧的电子云密度增加,烃基或烃氧基一侧的电子云密度降低,从而导致核外漏,进而可以更容易的与亲核基团(试剂)反应。
有机化学
甲苯和苯酚哪个
活性
大?
答:
甲基和羟基同属第一类定位基,具有活化苯环的性质,羟基的活化性质比甲基的强,所以苯酚活性比甲苯强,详细解释可以参考
有机化学
第一类定位基
活性比较
有机化学
中反应
活性
大小的问题。
答:
该反应在氯化锌催化下形成碳正离子,是SN1反应机理,由于SN1反应中由醇形成碳正离子这一步比亲核试剂进攻这一步要慢,所以形成碳正离子这一步是决速步,反应的快慢取决于生成离子的稳定性。苯环的对位连有推电子的甲基,与连有吸电子作用的硝基相比更能使碳上的正电荷分散,所以有对甲基苄醇>苄醇>...
想问一下
有机化学
有关
活性
大小的判断
答:
羰基所连供电子基(如烃基)亲核加成,羰基
活性
降低(碳的正电性减小),连吸电子基(卤素,连a碳上,按F Cl Br 活性递减,F越多使羰基活性增加越多)则增强,另外烃基越多位阻越大,活性降低。一般醛基活性大于酮基
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