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有机化学酸碱性比较总结
如何
比较有机
化合物中的
酸碱性
强弱?
答:
有机化学的酸性大概可以总结为电子效应和共轭效应
。1: 电子效应,例如两个强吸电子基团连于亚甲基(EWG-CH2-EWG),从而导致亚甲基的H具有酸性。很多非芳香羧酸的酸性都可以用电子效应解释。2: 共轭效应,除了对Ar-COOH这类结构影响外,还可以解释环戊二烯以及其衍生物的酸性(芳香稳定化)。有机碱一...
按
酸性
由强到弱排列 丙醇 异丙醇 叔丁醇 并说明理由 谢谢!
答:
按酸性由强到弱排列:丙醇>异丙醇>叔丁醇 ,供电子基团供电子能力越强,酸性越弱
。氧化还原反应中,存在以下一般规律:强弱律:氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物。凡是可以接受外来电子对的分子、基团或离子为酸;凡可以提供电子对的分子、离子或原子团为碱。
有机化学酸性
强弱顺序口诀
答:
你好,
顺序是磷酸>亚硫酸>醋酸>碳酸>氢硫酸
。有机强酸,是指含有有机基团的强酸。如苯六甲酸,氮硫方酸,三氯乙酸,三硝基苯磺酸等。目前最强的有机酸是三氟甲磺酸(非复合酸)。有机强酸与无机强酸最大的不同是易溶于有机溶剂而在水中溶解性不高。有机强酸是含有有机基团的强酸性物质。其中以...
高中
化学有机
物
酸性比较
规律
答:
HCOOH>CH3COOH>H2CO3>苯酚>HCO3 (离子)>H2O>醇
可以用口诀:甲乙酸碳酚来记
有机化学
,
酸性
由强到弱,为什么,原因
答:
酸性指的是与活性氢原子连接的那个原子的缺电性,越是缺电子,氢原子越容易离解成为氢离子,酸性越强
。具体到上面5和分子,硝基是强烈的吸电子基团,所以硝基苯甲酸酸性强,而硝基是间位定位基,也就是说硝基的领队为更加缺电子,所以4-硝基苯甲酸最强,苯甲酸和苯酚,羧酸汤剂是吸电子基,所以苯甲酸...
辨别
有机
物的
酸碱性
答:
可通过
比较
负离子的稳定性来判断
酸性
强弱 分析中心原子电子云密度大小及空间效应来判断碱性强弱 运用有机物的
酸碱性
可在
有机化学
中分离化合物,比较物质反应活性的差异等 答案补充 1、通过分析电子效应(诱导效应、共轭效应)可确定酸碱性 诱导效应影响物质的酸碱性:一个物质给出质子的能力越大,它的酸性...
有机化学酸性比较
答:
酸性
由强到弱的顺序是d>c>a>b。一般来说,
有机
磺酸酸性最强,羧酸其次,酚的酸性比羧酸弱,而苯硫酚由于硫原子半径较大,氢易于解离,比相应的苯酚酸性强。
比较酸碱性
强弱
答:
酸性
顺序一般为无机强酸>
有机
酸>酚>醇。对于C和D,由于CH3CHClCOOH α位具有高电负性原子Cl,其诱导效应使得CH3CHClCOOH电离后酸根更加稳定,故酸性CH3CHClCOOH>CH3CH2COOH。2. CH3CH2->CH3NH->(CH3)3CO->CH3NH2>C6H5NH2 可以通过碱的共轭酸酸性来
比较
共轭碱的
碱性
,共轭酸酸性越强,其共轭碱...
有机化学
,乙醇,丙酸,苯酚,2-羟基丙酸。哪个
酸性
最弱啊
答:
乙醇
酸性
最弱。因为伯醇羟基氢最难脱去形成氢离子;苯酚脱去氢离子后氧的孤对电子可以参与苯环的共轭变得更稳定;丙酸和乳酸(2-羟基丙酸)有羧基,氢离子易于离去。其中2位有羟基吸电子基团,故乳酸的酸性更强。数据如下:乙醇 pKa=15.9 苯酚 pKa=9.96 丙酸 pKa=4.87 乳酸 pKa=4.14...
有机化学酸碱性
的问题
答:
根据酸碱定义,能够给出质子(即H+)的就是酸,能够结合质子的即为碱;因此,H3O+(水合质子)和NH4+都是酸,因为都能给出质子;而甲胺的氨基(NH2)因为能够结合质子(成为NH3+)即为碱;甲醇则要看情况,因为
酸碱性
是相对而言的,比如甲醇如果碰到金属试剂(如格氏试剂)就会提供羟基的质子而成为酸...
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