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核酸序列分析技术是什么
核酸序列
测定的方法
答:
DNA的碱基序列决定着基因的特性,DNA序列分析(测序,sequencing)是分子生物学重要的基本技术
。无论从基因库中筛选的癌基因或经PCR法扩增的基因,最终均需进行核酸序列分析,可藉以了解基因的精细结构,获得其限制性内切酶图谱,分析基因的突变及对功能的影响,帮助人工俣成基因、设计引物,以及研究肿瘤的分子...
nasba
是什么
答:
NASBA全称为核酸序列扩增基础上的生物分析技术。
这是一种分子生物学技术,用于扩增特定的核酸序列,以便进行后续的分析和研究
。其基本思想是通过特定的引物、模板、能量和酶等条件,让特定的核酸序列在体外进行指数级的复制。这样可以使原本含量极低的核酸序列得以被检测和分析,从而进一步了解生物体内基因的表...
生物信息学的应用
答:
蛋白质
序列分析
:蛋白质序列的基本性质分析是蛋白质序列分析的基本方面,一般包括蛋白质的氨基酸组成、分子质量、等电点、亲水性和疏水性、信号肽、跨膜区及结构功能域的分析等,蛋白质的很多功能可直接由分析其序列而获得。
基因
识别:非编码区分析研究,基因识别的基本问题是给定基因组序列后,正确识别基因...
如何对某种生物进行全面的
基因
组学研究?
答:
(3) 直接利用RNA进行序列测定 在杂交质粒的多克隆位点两侧插入一段能被噬菌体 RNA聚合酶识别的启动子,在噬菌体RNA聚合酶的作用下,在体外将克隆的外源双链
DNA
转录为单链的RNA,以RNA为模板,与引物退火后,在反转录酶(如AMV)作用下,按双脱氧链终止法步骤进行
序列分析
。 (4) PCR
技术
的采用 PCR技术的出现,使序列...
基因
一级结构解析
技术
有哪些类型
答:
3. PCR技术:通过引物扩增目标区域的DNA序列,以便进行检测和分析
。4. 基因芯片技术:利用微纳技术将数千甚至数百万个核酸探针固定在一个芯片上,用于检测和定量DNA序列。5. 单细胞测序技术:利用微流控技术、单细胞操作技术、NGS技术等多种手段,对单个细胞的基因组进行序列分析。这些技术在不同的情况...
核酸
和蛋白质
序列分析
的内容和方法有哪些
答:
核酸
和蛋白质
序列分析
的内容和方法有哪些 蛋白质结构分析方法:X射线晶体衍射分析和核磁共振 x 射线衍射法的分辨率可达到原子的水平,使它可以测定亚基的空间结构、各亚基间的相对拓扑布局,还可清楚的描述配体存在与否对蛋白质的影响。多维核磁共振波谱
技术
已成为确定蛋白质和核酸等生物分子溶液三维结构的唯一...
sanger加减法
核酸序列分析
的原理
答:
DNA序列
测定
技术
(双脱氧末端终止法)使用须知 (张宏、李振甫) 一、背景介绍 目前最常用的手工DNA序列测定技术,仍然是Sanger等(1977)提出的酶法,也称双脱氧末端终止法。这种方法生成相互独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸,每组核苷酸都有共同的起点,却随机终止于一种(或多种)特定的残基,形成一系列以某一特定核苷酸为...
DNA
测序
技术
简介
答:
Promega公司的SILVER SEQUENCETM系统利用灵敏的银染
技术
,提供快速且成本效益高的
序列分析
,测序结果可在短时间内得出,无需复杂的同位素操作或昂贵的荧光试剂。测序策略中,Taq
DNA
聚合酶的热稳定性在95℃条件下得以充分利用。SILVER SEQUENCETM系统采用修饰的核苷酸混合物,如7-去氮dGTP,以解决GC丰富区域...
什么
是PCR?
答:
PCR
技术
基本原理 PCR技术的基本原理 类似于
DNA
的 天然复制过程,其特异性依赖于与靶
序列
两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②...
什么
是 16SrDNA (rRNA)
序列分析
答:
由于16SrDNA 在进化过程中十分保守,具有相对一定的进化速率,因此常用于进化
分析
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