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核酸的紫外吸收与溶液的pH值无关
核酸的紫外吸收与溶液的pH值
有
关
吗? 大家能不能解释一下~~谢谢了_百 ...
答:
有关.在不同pH溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同,
紫外吸收
光也随之表现出明显的差异,它们的摩尔消光系数也随之不同.所以,在测定
核酸
物质时均应在固定
的pH溶液中
进行.
蛋白质
和核酸
在
紫外吸收的
原理是怎样的
答:
1、紫外吸收:波长不同:蛋白在280 nm
,核酸在260 nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同:核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好;蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋白用紫外吸收定量比较困难.2、带电机理:核酸和核苷酸既有磷酸基,又有碱性基团,所以...
影响
紫外吸收
波长的因素
有
哪些?
答:
(3) 、pH值:很多化合物都具有酸性或碱性可解离基团,在不同
的pH值
的
溶液中
,分子的解离形式可能发生变化。其
吸收
峰的形状、吸收峰的位置、吸收强度等都有可能发生变化。(4) 、仪器的狭缝宽度:狭缝宽度越大,光的单色性越差,吸收光谱的细微结构就可能消失。
紫外
光谱 电子光谱的波长在紫外可见区(10...
核酸
对
紫外
线
吸收
是怎么样的
答:
吸收紫外
线主要是因为共轭双键。核酸分子的碱基嘌呤和嘧啶都含有共轭双键,因此,碱基、核苷、核苷酸
和核酸有
较强
的紫外
波吸收。在
中性
条件下,它们的最大
吸收值
在260nm附近。利用这一性质,可以对核酸、核苷酸、核苷和碱基进行定性和定量分析。同理,含有共轭双键的氨基酸也能吸收紫外线,最大吸收值在280nm...
降低dna260nm
紫外吸收
方法
答:
这个减色效应降低的方法有加入有机溶剂、改变pH值。1、加入有机溶剂:如甲醇或乙醇,可以与DNA中的碱基结合,降低其在260nm处
的紫外吸收
。2、改变pH值:通过调节
溶液的pH值
,可以改变DNA的构象,从而影响紫外吸收,一般来说,酸性条件下DNA的紫外吸收较弱,碱性条件下较强。
紫外
法测RNA含量时,为什么要固定测定
液的pH值
,若不固定pH值,会影响测...
答:
提取物中除了RNA还有少量的DNA,残留的DNA双链在微酸中会水解,DNA水解过后碱基暴露,形成寡聚核苷酸,寡聚核苷酸
的紫外吸收
高于DNA双链,会影造成结果紫外吸收值偏高
简述
紫外吸收
、定糖、定磷法测定
核酸的
特点。
答:
【答案】:(1)
紫外吸收
法在一定
pH
下测定样品
的紫外吸
光度(A260),即可由下式计算样品中的核酸含量:C=Mr×A260/ε×L其中:C为
核酸的
含量(mg/mL),Mr为相对分子质量,A260为核酸
溶液的
吸光度,ε为摩尔消光系数(即1升
溶液中
含1摩尔核酸的光
吸收值
),L为比色杯的内径(cm)(2)定糖法RNA的...
DNA制品可用哪几种方法测定其含量,试从原理,准确性方面加以比较_百度...
答:
紫外
光
吸收
法:因为组成
核酸的
碱基(G,A,T,C)在260nm处具有强吸收峰,所以通过测定260nm的吸收峰即可对DNA进行定量.但有时也会因为所处
溶液的pH值
不同而导致吸光系数的不同.因此,一般在中性pH值左右的环境中进行测定.这种方法常用于测定比较纯的样品.溴化乙锭荧光强度法:当DNA含量很低以及样品中杂质...
什么会使所测吸光度变大?
答:
核酸的
吸光值受pH值和缓冲液离子浓度影响。只有在一定
的pH值和
低离子浓度的条件下(如10mMTris-HClpH8.0),才能得到精确的检测结果。水的pH值不稳定,可能导致检测误差。一些缓冲液在
紫外
范围内存在自身
吸收
,为了确保准确测量,请使用与悬浮或洗脱样品时相同的缓冲液。三、分光光度计操作因素 1、使用...
寡核苷酸谁的吸光值大一些
答:
核酸的
吸光值受pH值和缓冲液离子浓度影响。只有在一定
的pH值和
低离子浓度的条件下(如10 mM Tris-HCl pH 8.0),才能得到精确的检测结果。水的pH值不稳定,可能导致检测误差。一些缓冲液在
紫外
范围内存在自身
吸收
,为了确保准确测量,请使用与悬浮或洗脱样品时相同的缓冲液。样品的稀释浓度同样是不可...
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