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格氏试剂与醛反应
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试剂与醛反应
吗?如题 谢谢了
答:
格氏试剂与醛反应主要进行亲核加成反应,按电性结合,酸处理水解后上了一个羟基
;格氏试剂与醛反应属亲核加成反应,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题存在很多争议。格氏试剂与醛反应
除了生成与其产物元醇
外,在某些条件下,还能发生一些“不正常”的反应;格氏试剂与酮的加成对立体效应敏感,当酮和格氏...
格式
试剂与醛反应
答:
发生反应生成对应的醇
。格氏试剂与醛发生反应生成对应的醇。格氏试剂是极强的路易斯碱,能够生成碳负离子,碳负离子有强亲核性,能够与醛基反应生成对应的醇。
甲
醛与格氏试剂反应
可生成?
答:
甲醛与格氏试剂反应可生成伯醇
。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱。能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下进行。
为什么说
格氏试剂和醛
缩合可以得到烷烃?
答:
格式试剂与醛反应,
是亲核加成
,格式试剂不能过量,否则也得到烷烃 亲核性是有机化学的一个概念。它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言,与亲电试剂反应中,亲核试剂亲核性越高,反应越容易。亲核试剂在反应中提供电子,因此依酸碱电子理论的定义,亲核试剂可视为路易士碱。任何有自由电子对的分子...
格氏试剂与醛反应
的机理是什么?
答:
格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物
。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由苄基卤、烯丙基卤或三级卤...
利用
格氏试剂与醛
、酮
反应
,可以制备伯白、仲、叔醇。 试着写出乙基溴化...
答:
乙基溴化镁与甲醛反应,得到乙基甲醇:CH3CHO + MgBr(C2H5) → CH3CH2OMgBr 然后将乙基甲醇水解得到乙醇:CH3CH2OMgBr + H2O → CH3CH2OH + MgBrOH 制备仲醇:乙基溴化镁
与乙醛反应
,得到2-乙氧基丙醇:CH3CHBrMgC2H5 + CH3CHO → CH3CH(OCH2CH3)CHO 然后利用酸催化将2-乙氧基丙醇内部发生亲核...
乙醛和
格式
试剂反应
是还原反应么?
答:
乙醛
和
格氏试剂反应
是加成反应。格氏试剂(RMgX)是一个亲核试剂,加到乙醛的碳基碳上, 生成对应的二级醇:RMgX + CH3CHO —〉RCHOHCH3.其中R表示任意烷基。
利用
格氏试剂与醛
、酮的
反应
,可以制备伯、仲、叔醇。试写出甲基溴化镁与...
答:
甲基溴化镁与甲
醛反应
可以得到伯醇甲醇(甲醇为仲醇的副产物),反应方程式如下:\ce{CH3Br + Mg ->[ether] CH3MgBr} \ce{HCHO + CH3MgBr ->[ether] CH3CH2OH + MgO} 其中,$\ce{CH3Br}$ 是甲基溴化镁,$\ce{Mg}$ 是镁金属,$\ce{HCHO}$ 是甲醛,$\ce{CH3MgBr}$ 是甲基镁溴,$\...
加成
反应
例子
答:
1、最有代表性的
反应
是
醛
或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应:RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl。2、加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。3、加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的...
甲
醛与格氏试剂反应
制成伯醇吗?
答:
是的,R-MgBr+H2CO===R-CH2-OMgBr R-CH2-OMgBr+H2O===R-CH2-OH+Mg(OH)Br
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